sábado, maio 21, 2011

terça-feira, maio 17, 2011

IPO- PODES PASSAR A PALAVRA?

Podes passar a Palavra?


O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS ou em DVD para os doentes da Unidade de Transplantes que estão em isolamento.


São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento, explicou ao Portugal Diário a Enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira. A falta de "stocks" torna necessária a ajuda da população. "Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm a possibilidade de os trazer. Algumas pessoas trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos", acrescenta.


O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a comédia. Numa altura menos feliz das suas vidas,um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital. Rir é sempre um bom remédio :)


As cassetes de video ou DVDs podem ser enviadas para:


Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil,


Unidade de Transplante de Medula


A/C Sr.ª Enf. Elsa Oliveira


Rua professor Lima Basto


1070 Lisboa


Ou então informe-se pelo telefone 217229800 (geral-IPO) ou 217266785.


Aqui no "Precisamos de Ti!" Estamos solidários com mais esta causa! Por isso apelamos: participe e passe a palavra. Se cada família portuguesa puder contribuir com UM filme apenas, por exemplo, em breve esta unidade poderá ter uma boa filmoteca para alegrar os seus pacientes!
Pois UM SÓ gesto de amizade e de solidariedade pode fazer um MUNDO de bem para quem está mais triste e a sofrer, para quem está doente e isolado e precisa de sorrir! Por vezes, esquecemo-nos disto... e só queremos receber, receber, dando pouco ou nada do pouco-muito de nós que pode fazer um milagre! :)
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quinta-feira, maio 05, 2011

Leucemia | "Menino vende desenhos para pagar tratamento"

Menino vende desenhos
Aos cinco anos, Aidan Reed enfrenta uma prova de vida e dá uma lição de vida.

O menino de cinco anos do Kansas, nos Estados Unidos, a quem foi diagnosticada uma leucemia em Setembro, vende os desenhos dos seus heróis favoritos para pagar as contas do hospital, conta o «Daily Mail».

Aidan tem passado os últimos meses internado e os pais já não têm dinheiro para custear as contas do hospital. Chegaram ao ponto de hipotecar a casa. Vale tudo para salvar o filho.

Pode valer tudo, mas esse tudo não chegou. Eis que surgiu a ideia de angariar fundos com a venda dos desenhos de Aidan . Monstros, cavaleiros, super-heróis. Há de tudo e já são milhares. Muitos deles feitos numa cama de hospital.

Contas feitas, já foram vendidos mais de três mil desenhos, alguns atingiram uma cotação de 30 mil dólares, qualquer coisa como 20 mil euros. Este dinheiro permite à família respirar de alívio. A casa já não está no prego e o pagamento dos tratamentos assegurado. Daqui em diante só se aguardam boas notícias, uma vez que o tipo de leucemia de que Aidan sofre tem cura em 90 por cento dos casos.

E, afinal, qual é o super-herói favorito de Aidan? «O Green Goblin», responde o super-menino. 

Por: tvi24 / CF   |  5- 5- 2011  12: 34 
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sexta-feira, abril 22, 2011

Flores da nossa Primavera para ti!

O tempo vai passando e já não somos tantos (como deviamos) os que trazemos viva a tua partida no coração. Porém os que somos temos-te presente como sempre.



Não podemos culpar ninguém...não é esquecimento e muito menos desrespeito pela força que deste aos outros , quando estavas cá. Simplesmente a vida arrasta a maioria ao peso dos seus próprios problemas, não sobra muito tempo para cultivar as amizades, as saudades,ou sequer os pensamentos. Aliás, quando sobra, as pessoas vão-se deixando moer pela lassidão dos seus receios. Inclusivé o receio tão grande que é o de reflectir sobre o seu sofrimento. O sofrimento é visto como algo a que fugir e não como uma passagem ou algo a enfrentar.



Por aqui as trapalhadas do país e do mundo são cada vez maiores. Deitarias "fumo pelas orelhas"! :-))



Mas aguentamo-nos!



Hoje é "Sexta-feira santa", a celebração do passo inevitável antes da passagem para uma Nova Vida. Vê lá se nos vais ajudando, Zé, crentes ou não-crentes, como uma "boa estrela", a tentar vislumbrar essa Vida Nova, de que agora já sabes de certeza mais do que nós.



Olha:até agora, em escasso tempo, já contribuiste para algum "ressuscitar"! Sei que teve "dedo" teu e por isso te agradeço! ;-)
Assim como te agradeço o tempo (embora escasso) em que fomos amigas! (aqui, pois continuamos amigas,claro!). Os outros meus amigos vão dizer que estou de novo com pieguices, a choramingar. Mas recordar e agradecer não é chorar... :-)))



Para ti estas flores, que colhi com os olhos e com a máquina, das primeiras da nova Primavera plantadas num jardim público. Sei que aprecias.



Este post era para ser escrito ontem, pelos 2 meses... mas ainda vai a tempo.



Xi-coração, Zé! Da "Joy".



(foto de Margarida Alegria, tirada num passeio melancólico no dia 23 de Fevereiro de 2011)
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quarta-feira, abril 13, 2011

Informação | Linfoma não-Hodgkin

O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)
Em Portugal, todos os anos cerca de 1700 pessoas são informadas que têm linfoma não Hodgkin (LNH)
O conhecimento acerca do Linfoma não Hodgkin tem vindo a aumentar, devido à investigação; continuam a ser estudadas as suas causas e a ser investigados novos processos de tratamento para esta doença. Graças à investigação contínua, pessoas com Linfoma não Hodgkin podem esperar uma melhor qualidade de vida, e menor probabilidade de morrer desta doença.
QUE É O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)?
O Linfoma nâo Hodgkin é um tumor que tem início no sistema linfático. Para perceber esta doença, é útil conhecer o sistema linfático.
O SISTEMA LINFÁTICO
O sistema linfático faz parte do sistema imunitário do nosso organismo. O sistema imunitário combate as infecções e outras doenças.
No sistema linfático, uma rede de vasos linfáticos transporta um líquido transparente, chamado linfa. Os vasos linfáticos são "conduzidos" para os gânglios linfáticos (pequenos órgãos, de forma redonda). Nos gânglios linfáticos existem os linfócitos (um tipo de glóbulos brancos). Os gânglios linfáticos capturam e removem bactérias, e outras substâncias nocivas, que possam estar na linfa. Os gânglios linfáticos existem no pescoço, axilas, tórax, abdómen e virilhas.
Outras partes do sistema linfático incluem as amígdalas, o baço e o timo. O tecido linfático também se encontra noutras partes do corpo, como o estômago, a pele e o intestino delgado.
SISTEMA LINFÁTICO. LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)
Existem muitos tipos de Linfoma não Hodgkin. Todos os tipos de linfoma têm início nas células do sistema linfático.
O Linfoma não Hodgkin tem início quando um linfócito, uma célula B ou uma célula T se torna anómala. Geralmente, o Linfoma não Hodgkin começa numa célula B, num gânglio linfático. A célula anómala divide-se, para fazer cópias de si própria; as novas células dividem-se novamente, e novamente, originando mais e mais células anómalas. As células anómalas são células cancerígenas, que não morrem quando deviam. Não protegem o organismo de infecções nem de outras doenças. As células cancerígenas podem espalhar-se para quase todas as partes do organismo, ou seja, metastizar.
SAIBA MAIS SOBRE O LINFOMA NÃO-HODGKIN

Fonte: National Cancer Institute • Com o apoio da 

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terça-feira, abril 12, 2011

"Notícias de um Linfoma": um Blog comovente!

(imagem de flor exótica tipicamente brasileira. daqui)
Deixo aqui o link de um blogue pessoal bem interessante.

Nele a jovem brasileira Nana Roeg (de apenas 29 anos) transforma as suas vivências do seu Linfoma de Hodgkin em belas cartas de amizade e esperança. Naquele jeito muito especial e aconchegante que só os naturais do país-irmão sabem usar, revela as suas alegrias e tristezas, as pequenas lutas do dia a dia, o saborear das viagens , dos amigos dos afectos. E também os medos,os sofrimentos, as maiores ou menores desilusões.

E termina cada "carta" aberta com uma saudação especial : "E... Força na Peruca!"

Mais um exemplo de coragem e vida que julgamos por bem divulgar, especialmente a quem estiver a passar pela mesma situação. Nana dá força. Nana é luminosa. Nana fala do coração. Daqui desejamos que vença esse combate, mantendo o seu sorriso! Força, Nana!

E... força na peruca! :)

O link aqui: Notícias de um Linfoma (notíciasdeumlinfoma.blogspot.com)
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sexta-feira, abril 01, 2011

Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja

Juntos Pela Teresa - Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja.

Por: BEJA

Fonte: Facebook
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terça-feira, março 29, 2011

Vamos ajudar?

"Ajuda com carinho se puderes, pois basta pelo menos reencaminhares este e-mail para os teus contactos, pois este logo terá passado por uns milhares de pessoas, e quem sabe, conseguimos ajudar?  

   

Ana Patrícia Ribeiro Fernandes, de 4 anos, reside em Murça Trás-os-Montes, está neste momento internada no IPO do Porto e precisa urgentemente de encontrar um doador de medula.
Para tipagem de doador dirijam-se ao Hospital Polido Valente ou ao Centro de Histocompatibilidade do Porto no Hospital de S.João de segunda a quinta das 8h ás 16h e sextas das 8h ás 15h.

Vamos tentar ajudar a encontrar um doador compatível. Se não puderes ser doador basta passares esta mensagem ao maior número de pessoas possível.
Obrigado
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sexta-feira, março 25, 2011

Brigadas móveis - P.f. não passem ao lado - Doação de medula óssea

BRIGADAS SÁBADO E DOMINGO


SÁBADO, 26 de Março 
- União das Misericórdias Portuguesas, Campo Pequeno, à tarde;

ANADIA, CADES – Cooperação Artística, Desportiva, Educativa e Social, Santa Casa da Misericórdia de Anadia – Sala Polivalente, 09.00 às 13.00 e das 14.00 às 17.00;

PENAFIEL, AGRIFAL, 09.30 às 16.00; 
DOMINGO, 27 de Março 
- ÉVORA, Bombeiros Voluntários de Évora, 10.00 às 16.00; 

CARAPINHEIRA, Associação de Dadores de Sangue Baixo Mondego, Pavilhão Multiusos da Carapinheira, 9.00 às 13.00 e das 14.00 às 18.00

por Juntos Pela Teresa
Teresa Brissos tem 18 anos. Em Setembro de 2008 foi-lhe diagnosticada leucemia linfoblástica aguda. A sua cura depende de um transplante de medula óssea. Ainda não foi encontrado nenhum dador compatível. Por favor, torne-se dador de medula óssea
juntospelateresa@gmail.com 
http://www.facebook.com/pages/Juntos-Pela-Teresa/84332702685?ref=ts 
www.youtube.com/juntospelateresa
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segunda-feira, março 21, 2011

Temos saudades!

Não tenho muitas palavras ... Tenho muitas saudades e uma dor instalada. Não te esquecemos, amiga do coração. Bjos, como se estivesses aqui. Estás, em espírito e no nosso coração.

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segunda-feira, março 07, 2011

Ajudar Joana Martins | Encontrar Um Dador de Medula Compatível


Aníbal e Sandra Martins, colegas no Montepio, precisam da ajuda de todos para que Joana (1 ano), internada no IPO e a realizar já o 2º tratamento de quimioterapia, encontre um dador compatível de Medula.

Para ajudares, em Évora, dirige-te a:
Hospital de Évora (Patrocínio)
Largo Nossa Senhora da Pobreza (piso 4)
Tlf: 266740132
Dias das Colheitas: 2ª - 4ª Feiras (9 às 13h e das 14 às 16h)
5ª Feiras (9 ás 13h)

Para consultar outros locais de inscrição:
http://www.chsul.pt/index.php/pages/l...

Obrigado, participa, não custa nada ajudar!

Fonte: Facebook em http://www.causes.com/causes/577601-ajudar-joana-martins/
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quinta-feira, fevereiro 24, 2011

Bebés à espera de transplantes

Drama: Duas crianças de um ano sofrem de leucemia
...
Bebés à espera de transplantes
Duarte Guimarães, de onze meses, e Joana Martins, de um ano, sofrem de leucemia e aguardam por um transplante da medula óssea que possa salvar-lhes a vida. Desesperados, os pais das duas crianças lançaram um apelo através da internet para tentar encontrar um dador compatível.

Duarte e Joana encontram-se internados no serviço de Pediatria do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, a fazer tratamento de quimioterapia. A Joana iniciou há poucos dias a segunda sessão dos tratamentos.
Uma grande onda de solidariedade percorre a rede social Facebook e vários e-mails repassam de utilizador para utilizador, numa tentativa de chegar junto de mais pessoas e de modo a que a mensagem possa mobilizar pessoas saudáveis a fazer o rastreio da medula óssea, para encontrar um potencial dador, compatível com o sangue das duas crianças.
No Facebook foi criado já o grupo ‘Amigos da Joana,’ que conta com mais de 2300 seguidores. No próximo sábado, realiza-se a primeira colheita de sangue de dadores de medula óssea organizada por aquele grupo, no Infantário Girassol, em Setúbal. No Facebook, Duarte já conta com 1351 amigos.
A 16 de Dezembro de 2010 foi diagnosticada ao Duarte uma leucemia linfoblástica aguda do tipo B, uma doença de alto risco. A Joana adoeceu três dias depois com uma leucemia mieloblástica aguda, uma doença que apresentou como primeiros sintomas febre alta e a levou ao Hospital de Évora.
Os familiares da Joana afirmam que a bebé "tem reagido muito bem às duras sessões de quimioterapia".
O Correio da Manhã sabe que Duarte Guimarães tem indicação clínica para fazer quimioterapia durante um longo período de tempo, pelo menos durante dois anos.
As duas crianças estão inscritas na base de dados nacionais e internacionais, para a realização do transplante de medula.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?channelId=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF&contentId=2851E8D4-A727-4A81-8F3E-309FA03077F2
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terça-feira, fevereiro 22, 2011

Este blogue está de luto.

Perdemos a nossa Zé. Ela já não está aqui connosco mas estará, para sempre no nosso coração. Grande mulher! Até sempre!

Imagem daqui

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Mais de 43% dos médicos não indicam pacientes com cancro para ensaios

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segunda-feira, fevereiro 21, 2011

Até SEMPRE, querida Zé!

Hoje, às 16 horas, a nossa querida Maria José, --mulher-"guerreira",mãe -coragem, esposa extremosa, professora exemplar-- travou a sua última batalha contra o seu linfoma, num medir de forças injusto e desigual.
Mas a tua luta e a tua causa não partem contigo, queridíssima e linda amiga! Outros precisarão da nossa solidariedade em teu nome, pois nós ainda... PRECISAMOS DE TI!!!!
Continua a iluminar-nos com o teu exemplo de vida e o teu sorriso e que a tua gargalhada cristalina ecoe em todos os recantos da Eternidade! Até sempre, querida Zé!
(Um Xi-coração apertadinho, "mana")
(foto - Margarida Alegria, Cartaxo, encontro "a nossa Prima Vera", 21-3-2o10; ilustração (c)Margarida Alegria, 21-2-2011)

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segunda-feira, fevereiro 14, 2011

"VAMOS AJUDAR A JOANA, a Joana é de Vendas Novas"

A JOANA é uma menina que acabou de completar um ano de idade e está com Leucemia, precisa da ajuda de todos nós.

...Estamos a organizar uma recolha de sangue para testes de compatibilidade de medula óssea, que se vai realizar em Setúbal no próximo dia 26 de Fevereiro entre as 10h e as 16h no Infantário Girassol – Rua D. Ana Broughton Gamito, nº3, em Setúbal (perto da Pr. do Brasil).

Contamos com a ajuda de todos, se tens entre 18 e 45 anos aparece.

NÓS ESTAMOS MOBILIZADOS VAMOS MOBILIZAR OS NOSSOS AMIGOS

Ficamos à tua espera, caso não possas comparecer consulta a lista anexa onde podes fazer a recolha.

Obrigado
Os amigos da Joana

In http://www.facebook.com/photo.php?fbid=152164714842143&set=a.127236794001602.25676.100001458450779#!/home.php?sk=group_101207263292204&ap=1
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