Campanha por uma mulher de "fibra"

Nos últimos meses o país foi inundado por campanhas de angariação de dadores de medula óssea. E o país aderiu, com a sua proverbial generosidade. Eram casos de leucemia, de linfoma, apelos dramáticos que tocaram e tocam muitos corações.
Os centros de angariação, incluindo escolas, tiveram de desdobrar, por vezes, os dias de recolha, tal a afluência de pessoas desejosas de ajudar.
A motivação extra surgia de um olhos pestanudos e brilhantes de criança com Leucemia,dos rostos de bebés quase recém-nascidos afectados pela marca madrasta do cancro, de videos com miúdos traquinas de sorriso lindo.
E no meio desses casos surgem os de pessoas também lindas e ladinas como a nossa amiga Maria José. Claro que já adulta, com um linfoma detectado já quando decorria a sua vida familiar(esposa e mãe), a meio de uma carreira profissional consolidada. Mas a "lotaria" madrasta da Vida era a mesma.
É por esta mulher fantástica que fazemos campanha e foi por causa dela criado este blogue. Por esta mãe carinhosa,esposa dedicada, amiga alegre e sensata, professora que se aflige só por precisar de estar uns meses afastada dos seus queridos alunos, por motivos de saúde.
É por esta mulher de "fibra", um exemplo de coragem e de espírito aberto ao mundo e à vida, que continuamos a intensificar os nossos apelos em busca de um dador compatível , ou ,quem sabe, de um tratamento alternativo aos rotineiros do nosso Sistema de saúde. Apostamos na sensibilidade de quem nos lê para nos ajudar a espalhar esta mensagem.
Por este ser humano de excepção, --capaz de de ir buscar as mais ínfimas forças de dentro dos momentos de maior desânimo, esta "traquinas" adulta capaz de nos arrancar uma gargalhada quando precisamos de nos animar, esta amiga de olhos brilhantes e pestanudos capaz da palavra certa de ânimo quando nos estamos a deixar esmagar pelas nossas próprias dificuldades, -- redobraremos os esforços na campanha "Precisamos de ti!".
A Maria José precisa de nós todos, dadores e/ou divulgadores da campanha.
E nós também precisamos de ti, Maria José. Força, amiga!

1 hora = 1 VIDA

"Se lhe dissessem que 1 hora da sua vida pode significar uma vida de muitas horas para alguém que pode não ter muitas mais, o que faría? Muito provavelmente diria que essa seria a hora mais bem empregue da sua vida. Estou certo?
Então dê essa hora da sua vida! Utilize-a para se tornar um potencial Dador de Medula Óssea! Pode fazer toda a diferença para alguém que espera que seja VOCÊ que lhe vai SALVAR A VIDA.

Inscreva-se no Banco de Dadores de Medula Óssea e talvez possa ser a "célulazinha" que falta para alguém ter uma "vida nova". Como?

Dirija-se a um dos centros:

http://www.chsul.pt/web/
Sul - http://www.chsul.pt/web/index.php?m=36
Centro - http://www.histocentro.min-saude.pt/contactos.asp
Norte - http://www.chnorte.min-saude.pt/contactos.php

Leve um pequeno questionário já preenchido: http://www.chsul.pt/web/inscricao_CEDACE.pdf

CONVIDE OS SEUS AMIGOS PARA ESTE GRUPO! DIVULGUE ESTA INFORMAÇÃO! "

 Fonte: Dadores de Medula Óssea

Solidariedade no Brasil II (esclareça-se!)

Mais um vídeo esclarecedor oriundo do Brasil. Uma reportagem passo-a-passo, esclarecendo todas as dúvidas sobre a doação de medula óssea.

Descontando o vocabulário regional e algumas informações mais específicas do país , as informações deste vídeo são universais, bem como a essência da sua mensagem.

(Lembramos mais uma vez, por exemplo, que o limite máximo de idade para se ser doador em Portugal são os 45 e não os 55 anos).

 

Solidariedade no Brasil (pensar um pouco não custa)

O video que se segue é uma das centenas ou até milhares de mensagens de solidariedade sobre a importância de ser dador de medula óssea, em Língua Portuguesa. Mas... no Brasil. E em Portugal? Vamos continuar apáticos? Já há muitas campanhas personalizadas, inclusivé de angariação de fundos.

Mas aqui , no "Precisamos de ti",não lhe pedimos dinheiro. Pedimos um pouco do seu tempo, da sua solidariedade e de si. Uma ínfima parte de si,da sua medula óssea, que, tal como o sangue, se regenera no dador.

Nota importante: no video é mencionada a idade limite de 55 anos.Isso é aplicável no país irmão. Em Portugal, os dadores precisam de ter entre 18 e 45 anos...

Registo de dadores de Medula Óssea - Uma história de Sucesso na Europa e no Mundo

Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL)

A primeira transplantação de medula óssea foi efectuada com sucesso em 1956, remontando a 1973 a primeira transplantação com dador não aparentado. Este facto marcou o começo de uma nova era no tratamento de doentes com diferentes patologias que podem ir desde defeitos genéticos até às doenças oncológicas. Com este tratamento aumentou a esperança de vida de muitos doentes com leucemia, algumas anemias e outras doenças hereditárias potencialmente fatais.

Para que se possa fazer uma transplantação de medula óssea é contudo necessário que haja identidade a nível genético entre o dador e o receptor. Ou seja, é necessários que sejam iguais num sistema de antigénios tecidulares designados por HLA (do inglês Human Leucocyte Antigens ou antigénios leucocitários humanos, como se diria em português).

Acontece contudo que existem 6 antigénios diferentes, cada um com dezenas de variantes, e que se combinam entre si de diferentes maneiras, pelo que a probabilidade de haver um dador igual fora dos familiares é muito difícil.

Actualmente a transplantação de medula óssea é uma prática corrente mas só cerca de 25% dos doentes têm um dador familiar compatível. Restam assim os outros 75% que têm de recorrer a dadores não aparentados.

Apesar destes seis marcadores parecerem um número pessoal de lotaria, com os esforços conjuntos levados a cabo pelos responsáveis de vários países aumentou-se a possibilidade efectiva de se encontrarem dadores compatíveis com os doentes. Para isso contribuiu a criação em cada País Registos de Dadores Voluntários de Medula Óssea.

A transplantação de medula óssea com dadores não aparentados aumentou nos doentes a taxa de sobrevivência de 30% para 80%.

Para muitos doentes a transplantação de medula óssea é efectivamente a única possibilidade de cura e de vida e depende da disponibilidade de todos os que se inscrevem nos registos nacionais e internacionais.

Fonte: Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL)