Pelo teu Aniversário, abraços mil!

(foto(c) Margarida Alegria, 21 de Maio de 2010)

IPO- PODES PASSAR A PALAVRA?

Podes passar a Palavra?

O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS ou em DVD para os doentes da Unidade de Transplantes que estão em isolamento.

São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento, explicou ao Portugal Diário a Enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira. A falta de "stocks" torna necessária a ajuda da população. "Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm a possibilidade de os trazer. Algumas pessoas trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos", acrescenta.

O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a comédia. Numa altura menos feliz das suas vidas,um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital. Rir é sempre um bom remédio :)

As cassetes de video ou DVDs podem ser enviadas para:

Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil,

Unidade de Transplante de Medula

A/C Sr.ª Enf. Elsa Oliveira

Rua professor Lima Basto

1070 Lisboa

Ou então informe-se pelo telefone 217229800 (geral-IPO) ou 217266785.

Aqui no "Precisamos de Ti!" Estamos solidários com mais esta causa! Por isso apelamos: participe e passe a palavra. Se cada família portuguesa puder contribuir com UM filme apenas, por exemplo, em breve esta unidade poderá ter uma boa filmoteca para alegrar os seus pacientes!
Pois UM SÓ gesto de amizade e de solidariedade pode fazer um MUNDO de bem para quem está mais triste e a sofrer, para quem está doente e isolado e precisa de sorrir! Por vezes, esquecemo-nos disto... e só queremos receber, receber, dando pouco ou nada do pouco-muito de nós que pode fazer um milagre! :)

Leucemia | "Menino vende desenhos para pagar tratamento"

Aidan Reed, de cinco anos, tem leucemia. A doença tem hipótese de cura, mas os pais já hipotecaram a casa para pagar as contas do hospital 

Aos cinco anos, Aidan Reed enfrenta uma prova de vida e dá uma lição de vida.

O menino de cinco anos do Kansas, nos Estados Unidos, a quem foi diagnosticada uma leucemia em Setembro, vende os desenhos dos seus heróis favoritos para pagar as contas do hospital, conta o «Daily Mail».

Aidan tem passado os últimos meses internado e os pais já não têm dinheiro para custear as contas do hospital. Chegaram ao ponto de hipotecar a casa. Vale tudo para salvar o filho.

Pode valer tudo, mas esse tudo não chegou. Eis que surgiu a ideia de angariar fundos com a venda dos desenhos de Aidan . Monstros, cavaleiros, super-heróis. Há de tudo e já são milhares. Muitos deles feitos numa cama de hospital.

Contas feitas, já foram vendidos mais de três mil desenhos, alguns atingiram uma cotação de 30 mil dólares, qualquer coisa como 20 mil euros. Este dinheiro permite à família respirar de alívio. A casa já não está no prego e o pagamento dos tratamentos assegurado. Daqui em diante só se aguardam boas notícias, uma vez que o tipo de leucemia de que Aidan sofre tem cura em 90 por cento dos casos.

E, afinal, qual é o super-herói favorito de Aidan? «O Green Goblin», responde o super-menino. 

Por: tvi24 / CF   |  5- 5- 2011  12: 34 

Flores da nossa Primavera para ti!

O tempo vai passando e já não somos tantos (como deviamos) os que trazemos viva a tua partida no coração. Porém os que somos temos-te presente como sempre.

Não podemos culpar ninguém...não é esquecimento e muito menos desrespeito pela força que deste aos outros , quando estavas cá. Simplesmente a vida arrasta a maioria ao peso dos seus próprios problemas, não sobra muito tempo para cultivar as amizades, as saudades,ou sequer os pensamentos. Aliás, quando sobra, as pessoas vão-se deixando moer pela lassidão dos seus receios. Inclusivé o receio tão grande que é o de reflectir sobre o seu sofrimento. O sofrimento é visto como algo a que fugir e não como uma passagem ou algo a enfrentar.

Por aqui as trapalhadas do país e do mundo são cada vez maiores. Deitarias "fumo pelas orelhas"! :-))

Mas aguentamo-nos!

Hoje é "Sexta-feira santa", a celebração do passo inevitável antes da passagem para uma Nova Vida. Vê lá se nos vais ajudando, Zé, crentes ou não-crentes, como uma "boa estrela", a tentar vislumbrar essa Vida Nova, de que agora já sabes de certeza mais do que nós.

Olha:até agora, em escasso tempo, já contribuiste para algum "ressuscitar"! Sei que teve "dedo" teu e por isso te agradeço! ;-)
Assim como te agradeço o tempo (embora escasso) em que fomos amigas! (aqui, pois continuamos amigas,claro!). Os outros meus amigos vão dizer que estou de novo com pieguices, a choramingar. Mas recordar e agradecer não é chorar... :-)))

Para ti estas flores, que colhi com os olhos e com a máquina, das primeiras da nova Primavera plantadas num jardim público. Sei que aprecias.

Este post era para ser escrito ontem, pelos 2 meses... mas ainda vai a tempo.

Xi-coração, Zé! Da "Joy".

(foto de Margarida Alegria, tirada num passeio melancólico no dia 23 de Fevereiro de 2011)

Informação | Linfoma não-Hodgkin

O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)

Em Portugal, todos os anos cerca de 1700 pessoas são informadas que têm linfoma não Hodgkin (LNH)

O conhecimento acerca do Linfoma não Hodgkin tem vindo a aumentar, devido à investigação; continuam a ser estudadas as suas causas e a ser investigados novos processos de tratamento para esta doença. Graças à investigação contínua, pessoas com Linfoma não Hodgkin podem esperar uma melhor qualidade de vida, e menor probabilidade de morrer desta doença.

QUE É O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)?

O Linfoma nâo Hodgkin é um tumor que tem início no sistema linfático. Para perceber esta doença, é útil conhecer o sistema linfático.

O SISTEMA LINFÁTICO

O sistema linfático faz parte do sistema imunitário do nosso organismo. O sistema imunitário combate as infecções e outras doenças.

No sistema linfático, uma rede de vasos linfáticos transporta um líquido transparente, chamado linfa. Os vasos linfáticos são "conduzidos" para os gânglios linfáticos (pequenos órgãos, de forma redonda). Nos gânglios linfáticos existem os linfócitos (um tipo de glóbulos brancos). Os gânglios linfáticos capturam e removem bactérias, e outras substâncias nocivas, que possam estar na linfa. Os gânglios linfáticos existem no pescoço, axilas, tórax, abdómen e virilhas.

Outras partes do sistema linfático incluem as amígdalas, o baço e o timo. O tecido linfático também se encontra noutras partes do corpo, como o estômago, a pele e o intestino delgado.

SISTEMA LINFÁTICO. LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)

Existem muitos tipos de Linfoma não Hodgkin. Todos os tipos de linfoma têm início nas células do sistema linfático.

O Linfoma não Hodgkin tem início quando um linfócito, uma célula B ou uma célula T se torna anómala. Geralmente, o Linfoma não Hodgkin começa numa célula B, num gânglio linfático. A célula anómala divide-se, para fazer cópias de si própria; as novas células dividem-se novamente, e novamente, originando mais e mais células anómalas. As células anómalas são células cancerígenas, que não morrem quando deviam. Não protegem o organismo de infecções nem de outras doenças. As células cancerígenas podem espalhar-se para quase todas as partes do organismo, ou seja, metastizar.

SAIBA MAIS SOBRE O LINFOMA NÃO-HODGKIN

• Introdução
• Sinais de alerta
• Sintomas
• Diagnóstico
• Tipos
• Estadiamento
• Tratamento
• Métodos de Tratamento

Fonte: National Cancer Institute • Com o apoio da 

Fonte: Liga Portuguesa Contra o Cancro

"Notícias de um Linfoma": um Blog comovente!

(imagem de flor exótica tipicamente brasileira. daqui)

Deixo aqui o link de um blogue pessoal bem interessante.

Nele a jovem brasileira Nana Roeg (de apenas 29 anos) transforma as suas vivências do seu Linfoma de Hodgkin em belas cartas de amizade e esperança. Naquele jeito muito especial e aconchegante que só os naturais do país-irmão sabem usar, revela as suas alegrias e tristezas, as pequenas lutas do dia a dia, o saborear das viagens , dos amigos dos afectos. E também os medos,os sofrimentos, as maiores ou menores desilusões.

E termina cada "carta" aberta com uma saudação especial : "E... Força na Peruca!"

Mais um exemplo de coragem e vida que julgamos por bem divulgar, especialmente a quem estiver a passar pela mesma situação. Nana dá força. Nana é luminosa. Nana fala do coração. Daqui desejamos que vença esse combate, mantendo o seu sorriso! Força, Nana!

E... força na peruca! :)

O link aqui: Notícias de um Linfoma (notíciasdeumlinfoma.blogspot.com)

Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja

Juntos Pela Teresa - Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja.

Por: BEJA

Fonte: Facebook