Precisamos de ti

Pelo teu Aniversário, abraços mil!

2011-05-21T18:41:00.009+01:00

(foto(c) Margarida Alegria, 21 de Maio de 2010)

IPO- PODES PASSAR A PALAVRA?

2011-05-17T14:38:00.008+01:00

Podes passar a Palavra?

O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS ou em DVD para os doentes da Unidade de Transplantes que estão em isolamento.

São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento, explicou ao Portugal Diário a Enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira. A falta de "stocks" torna necessária a ajuda da população. "Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm a possibilidade de os trazer. Algumas pessoas trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos", acrescenta.

O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a comédia. Numa altura menos feliz das suas vidas,um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital. Rir é sempre um bom remédio :)

As cassetes de video ou DVDs podem ser enviadas para:

Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil,

Unidade de Transplante de Medula

A/C Sr.ª Enf. Elsa Oliveira

Rua professor Lima Basto

1070 Lisboa

Ou então informe-se pelo telefone 217229800 (geral-IPO) ou 217266785.

Aqui no "Precisamos de Ti!" Estamos solidários com mais esta causa! Por isso apelamos: participe e passe a palavra. Se cada família portuguesa puder contribuir com UM filme apenas, por exemplo, em breve esta unidade poderá ter uma boa filmoteca para alegrar os seus pacientes!
Pois UM SÓ gesto de amizade e de solidariedade pode fazer um MUNDO de bem para quem está mais triste e a sofrer, para quem está doente e isolado e precisa de sorrir! Por vezes, esquecemo-nos disto... e só queremos receber, receber, dando pouco ou nada do pouco-muito de nós que pode fazer um milagre! :)

Leucemia | "Menino vende desenhos para pagar tratamento"

2011-05-05T13:32:00.000+01:00

Aidan Reed, de cinco anos, tem leucemia. A doença tem hipótese de cura, mas os pais já hipotecaram a casa para pagar as contas do hospital

Aos cinco anos, Aidan Reed enfrenta uma prova de vida e dá uma lição de vida.

O menino de cinco anos do Kansas, nos Estados Unidos, a quem foi diagnosticada uma leucemia em Setembro, vende os desenhos dos seus heróis favoritos para pagar as contas do hospital, conta o «Daily Mail».

Aidan tem passado os últimos meses internado e os pais já não têm dinheiro para custear as contas do hospital. Chegaram ao ponto de hipotecar a casa. Vale tudo para salvar o filho.

Pode valer tudo, mas esse tudo não chegou. Eis que surgiu a ideia de angariar fundos com a venda dos desenhos de Aidan . Monstros, cavaleiros, super-heróis. Há de tudo e já são milhares. Muitos deles feitos numa cama de hospital.

Contas feitas, já foram vendidos mais de três mil desenhos, alguns atingiram uma cotação de 30 mil dólares, qualquer coisa como 20 mil euros. Este dinheiro permite à família respirar de alívio. A casa já não está no prego e o pagamento dos tratamentos assegurado. Daqui em diante só se aguardam boas notícias, uma vez que o tipo de leucemia de que Aidan sofre tem cura em 90 por cento dos casos.

E, afinal, qual é o super-herói favorito de Aidan? «O Green Goblin», responde o super-menino.

Por: tvi24 / CF | 5- 5- 2011 12: 34

Flores da nossa Primavera para ti!

2011-04-22T16:28:00.004+01:00

O tempo vai passando e já não somos tantos (como deviamos) os que trazemos viva a tua partida no coração. Porém os que somos temos-te presente como sempre.

Não podemos culpar ninguém...não é esquecimento e muito menos desrespeito pela força que deste aos outros , quando estavas cá. Simplesmente a vida arrasta a maioria ao peso dos seus próprios problemas, não sobra muito tempo para cultivar as amizades, as saudades,ou sequer os pensamentos. Aliás, quando sobra, as pessoas vão-se deixando moer pela lassidão dos seus receios. Inclusivé o receio tão grande que é o de reflectir sobre o seu sofrimento. O sofrimento é visto como algo a que fugir e não como uma passagem ou algo a enfrentar.

Por aqui as trapalhadas do país e do mundo são cada vez maiores. Deitarias "fumo pelas orelhas"! :-))

Mas aguentamo-nos!

Hoje é "Sexta-feira santa", a celebração do passo inevitável antes da passagem para uma Nova Vida. Vê lá se nos vais ajudando, Zé, crentes ou não-crentes, como uma "boa estrela", a tentar vislumbrar essa Vida Nova, de que agora já sabes de certeza mais do que nós.

Olha:até agora, em escasso tempo, já contribuiste para algum "ressuscitar"! Sei que teve "dedo" teu e por isso te agradeço! ;-)
Assim como te agradeço o tempo (embora escasso) em que fomos amigas! (aqui, pois continuamos amigas,claro!). Os outros meus amigos vão dizer que estou de novo com pieguices, a choramingar. Mas recordar e agradecer não é chorar... :-)))

Para ti estas flores, que colhi com os olhos e com a máquina, das primeiras da nova Primavera plantadas num jardim público. Sei que aprecias.

Este post era para ser escrito ontem, pelos 2 meses... mas ainda vai a tempo.

Xi-coração, Zé! Da "Joy".

(foto de Margarida Alegria, tirada num passeio melancólico no dia 23 de Fevereiro de 2011)

Informação | Linfoma não-Hodgkin

2011-04-13T11:25:00.000+01:00

O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)

Em Portugal, todos os anos cerca de 1700 pessoas são informadas que têm linfoma não Hodgkin (LNH)
O conhecimento acerca do Linfoma não Hodgkin tem vindo a aumentar, devido à investigação; continuam a ser estudadas as suas causas e a ser investigados novos processos de tratamento para esta doença. Graças à investigação contínua, pessoas com Linfoma não Hodgkin podem esperar uma melhor qualidade de vida, e menor probabilidade de morrer desta doença.

QUE É O LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)?

O Linfoma nâo Hodgkin é um tumor que tem início no sistema linfático. Para perceber esta doença, é útil conhecer o sistema linfático.

O SISTEMA LINFÁTICO

O sistema linfático faz parte do sistema imunitário do nosso organismo. O sistema imunitário combate as infecções e outras doenças.
No sistema linfático, uma rede de vasos linfáticos transporta um líquido transparente, chamado linfa. Os vasos linfáticos são "conduzidos" para os gânglios linfáticos (pequenos órgãos, de forma redonda). Nos gânglios linfáticos existem os linfócitos (um tipo de glóbulos brancos). Os gânglios linfáticos capturam e removem bactérias, e outras substâncias nocivas, que possam estar na linfa. Os gânglios linfáticos existem no pescoço, axilas, tórax, abdómen e virilhas.
Outras partes do sistema linfático incluem as amígdalas, o baço e o timo. O tecido linfático também se encontra noutras partes do corpo, como o estômago, a pele e o intestino delgado.

SISTEMA LINFÁTICO. LINFOMA NÃO HODGKIN (LNH)

Existem muitos tipos de Linfoma não Hodgkin. Todos os tipos de linfoma têm início nas células do sistema linfático.
O Linfoma não Hodgkin tem início quando um linfócito, uma célula B ou uma célula T se torna anómala. Geralmente, o Linfoma não Hodgkin começa numa célula B, num gânglio linfático. A célula anómala divide-se, para fazer cópias de si própria; as novas células dividem-se novamente, e novamente, originando mais e mais células anómalas. As células anómalas são células cancerígenas, que não morrem quando deviam. Não protegem o organismo de infecções nem de outras doenças. As células cancerígenas podem espalhar-se para quase todas as partes do organismo, ou seja, metastizar.

SAIBA MAIS SOBRE O LINFOMA NÃO-HODGKIN

Fonte: National Cancer Institute • Com o apoio da

Fonte: Liga Portuguesa Contra o Cancro

"Notícias de um Linfoma": um Blog comovente!

2011-04-12T20:22:00.007+01:00

(imagem de flor exótica tipicamente brasileira. daqui)

Deixo aqui o link de um blogue pessoal bem interessante.

Nele a jovem brasileira Nana Roeg (de apenas 29 anos) transforma as suas vivências do seu Linfoma de Hodgkin em belas cartas de amizade e esperança. Naquele jeito muito especial e aconchegante que só os naturais do país-irmão sabem usar, revela as suas alegrias e tristezas, as pequenas lutas do dia a dia, o saborear das viagens , dos amigos dos afectos. E também os medos,os sofrimentos, as maiores ou menores desilusões.

E termina cada "carta" aberta com uma saudação especial : "E... Força na Peruca!"

Mais um exemplo de coragem e vida que julgamos por bem divulgar, especialmente a quem estiver a passar pela mesma situação. Nana dá força. Nana é luminosa. Nana fala do coração. Daqui desejamos que vença esse combate, mantendo o seu sorriso! Força, Nana!

E... força na peruca! :)

O link aqui: Notícias de um Linfoma (notíciasdeumlinfoma.blogspot.com)

Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja

2011-04-01T21:40:00.000+01:00

Juntos Pela Teresa - Campanha de Recolha de Sangue e Identificação de Potenciais Dadores de Medula Óssea, no dia 3 de ABRIL na EBI Santiago Maior- Beja.

Por: BEJA

Fonte: Facebook

Vamos ajudar?

2011-03-29T09:42:00.000+01:00

"Ajuda com carinho se puderes, pois basta pelo menos reencaminhares este e-mail para os teus contactos, pois este logo terá passado por uns milhares de pessoas, e quem sabe, conseguimos ajudar?

Ana Patrícia Ribeiro Fernandes, de 4 anos, reside em Murça Trás-os-Montes, está neste momento internada no IPO do Porto e precisa urgentemente de encontrar um doador de medula.

Para tipagem de doador dirijam-se ao Hospital Polido Valente ou ao Centro de Histocompatibilidade do Porto no Hospital de S.João de segunda a quinta das 8h ás 16h e sextas das 8h ás 15h.

Vamos tentar ajudar a encontrar um doador compatível. Se não puderes ser doador basta passares esta mensagem ao maior número de pessoas possível.

Obrigado

Brigadas móveis - P.f. não passem ao lado - Doação de medula óssea

2011-03-25T21:39:00.000Z

BRIGADAS SÁBADO E DOMINGO

SÁBADO, 26 de Março

- União das Misericórdias Portuguesas, Campo Pequeno, à tarde;

ANADIA, CADES – Cooperação Artística, Desportiva, Educativa e Social, Santa Casa da Misericórdia de Anadia – Sala Polivalente, 09.00 às 13.00 e das 14.00 às 17.00;

PENAFIEL, AGRIFAL, 09.30 às 16.00;

DOMINGO, 27 de Março

- ÉVORA, Bombeiros Voluntários de Évora, 10.00 às 16.00;

CARAPINHEIRA, Associação de Dadores de Sangue Baixo Mondego, Pavilhão Multiusos da Carapinheira, 9.00 às 13.00 e das 14.00 às 18.00

por Juntos Pela Teresa

Teresa Brissos tem 18 anos. Em Setembro de 2008 foi-lhe diagnosticada leucemia linfoblástica aguda. A sua cura depende de um transplante de medula óssea. Ainda não foi encontrado nenhum dador compatível. Por favor, torne-se dador de medula óssea

juntospelateresa@gmail.com
http://www.facebook.com/pages/Juntos-Pela-Teresa/84332702685?ref=ts
www.youtube.com/juntospelateresa

Temos saudades!

2011-03-21T19:31:00.001Z

Não tenho muitas palavras ... Tenho muitas saudades e uma dor instalada. Não te esquecemos, amiga do coração. Bjos, como se estivesses aqui. Estás, em espírito e no nosso coração.

Ajudar Joana Martins | Encontrar Um Dador de Medula Compatível

2011-03-07T11:47:00.000Z

Aníbal e Sandra Martins, colegas no Montepio, precisam da ajuda de todos para que Joana (1 ano), internada no IPO e a realizar já o 2º tratamento de quimioterapia, encontre um dador compatível de Medula.

Para ajudares, em Évora, dirige-te a:
Hospital de Évora (Patrocínio)
Largo Nossa Senhora da Pobreza (piso 4)
Tlf: 266740132
Dias das Colheitas: 2ª - 4ª Feiras (9 às 13h e das 14 às 16h)
5ª Feiras (9 ás 13h)

Para consultar outros locais de inscrição:
http://www.chsul.pt/index.php/pages/l...

Obrigado, participa, não custa nada ajudar!

Fonte: Facebook em http://www.causes.com/causes/577601-ajudar-joana-martins/

Bebés à espera de transplantes

2011-02-24T21:25:00.001Z

Drama: Duas crianças de um ano sofrem de leucemia
...

Bebés à espera de transplantes

Duarte Guimarães, de onze meses, e Joana Martins, de um ano, sofrem de leucemia e aguardam por um transplante da medula óssea que possa salvar-lhes a vida. Desesperados, os pais das duas crianças lançaram um apelo através da internet para tentar encontrar um dador compatível.

Duarte e Joana encontram-se internados no serviço de Pediatria do Instituto Português de Oncologia (IPO) de Lisboa, a fazer tratamento de quimioterapia. A Joana iniciou há poucos dias a segunda sessão dos tratamentos.

Uma grande onda de solidariedade percorre a rede social Facebook e vários e-mails repassam de utilizador para utilizador, numa tentativa de chegar junto de mais pessoas e de modo a que a mensagem possa mobilizar pessoas saudáveis a fazer o rastreio da medula óssea, para encontrar um potencial dador, compatível com o sangue das duas crianças.

No Facebook foi criado já o grupo ‘Amigos da Joana,’ que conta com mais de 2300 seguidores. No próximo sábado, realiza-se a primeira colheita de sangue de dadores de medula óssea organizada por aquele grupo, no Infantário Girassol, em Setúbal. No Facebook, Duarte já conta com 1351 amigos.

A 16 de Dezembro de 2010 foi diagnosticada ao Duarte uma leucemia linfoblástica aguda do tipo B, uma doença de alto risco. A Joana adoeceu três dias depois com uma leucemia mieloblástica aguda, uma doença que apresentou como primeiros sintomas febre alta e a levou ao Hospital de Évora.

Os familiares da Joana afirmam que a bebé "tem reagido muito bem às duras sessões de quimioterapia".

O Correio da Manhã sabe que Duarte Guimarães tem indicação clínica para fazer quimioterapia durante um longo período de tempo, pelo menos durante dois anos.

As duas crianças estão inscritas na base de dados nacionais e internacionais, para a realização do transplante de medula.

Fonte: http://www.cmjornal.xl.pt/noticia.aspx?channelId=F48BA50A-0ED3-4315-AEFA-86EE9B1BEDFF&contentId=2851E8D4-A727-4A81-8F3E-309FA03077F2

Este blogue está de luto.

2011-02-22T23:59:00.000Z

Perdemos a nossa Zé. Ela já não está aqui connosco mas estará, para sempre no nosso coração. Grande mulher! Até sempre!

Imagem daqui

Mais de 43% dos médicos não indicam pacientes com cancro para ensaios

2011-02-22T20:55:00.002Z

Até SEMPRE, querida Zé!

2011-02-21T22:24:00.005Z

Hoje, às 16 horas, a nossa querida Maria José, --mulher-"guerreira",mãe -coragem, esposa extremosa, professora exemplar-- travou a sua última batalha contra o seu linfoma, num medir de forças injusto e desigual.

Mas a tua luta e a tua causa não partem contigo, queridíssima e linda amiga! Outros precisarão da nossa solidariedade em teu nome, pois nós ainda... PRECISAMOS DE TI!!!!

Continua a iluminar-nos com o teu exemplo de vida e o teu sorriso e que a tua gargalhada cristalina ecoe em todos os recantos da Eternidade! Até sempre, querida Zé!

(Um Xi-coração apertadinho, "mana")

(foto - Margarida Alegria, Cartaxo, encontro "a nossa Prima Vera", 21-3-2o10; ilustração (c)Margarida Alegria, 21-2-2011)

"VAMOS AJUDAR A JOANA, a Joana é de Vendas Novas"

2011-02-14T15:40:00.000Z

A JOANA é uma menina que acabou de completar um ano de idade e está com Leucemia, precisa da ajuda de todos nós.

...Estamos a organizar uma recolha de sangue para testes de compatibilidade de medula óssea, que se vai realizar em Setúbal no próximo dia 26 de Fevereiro entre as 10h e as 16h no Infantário Girassol – Rua D. Ana Broughton Gamito, nº3, em Setúbal (perto da Pr. do Brasil).

Contamos com a ajuda de todos, se tens entre 18 e 45 anos aparece.

NÓS ESTAMOS MOBILIZADOS VAMOS MOBILIZAR OS NOSSOS AMIGOS

Ficamos à tua espera, caso não possas comparecer consulta a lista anexa onde podes fazer a recolha.

Obrigado
Os amigos da Joana

In http://www.facebook.com/photo.php?fbid=152164714842143&set=a.127236794001602.25676.100001458450779#!/home.php?sk=group_101207263292204&ap=1

Basta juntar os títalos ....

2011-02-06T01:33:00.002Z

“Nenhum doente oncológico deixou de ser tratado por questões financeiras”

Liga Contra o Cancro reclama mais investimento em Oncologia

O que é um Linfoma Não-Hodgkin

2011-02-01T20:13:00.003Z

Blogue em destaque | ULISES TE NECESITA

2010-12-17T20:02:00.004Z

http://aplasiamedularulisestenecesita.blogspot.com

ULISES TE NECESITA

EN ESTE BLOG QUIERO CONTAR SOBRE LA ENFERMEDAD DE ULISES. MI OBJETIVO PRINCIPAL ES TRATAR DE CONCIENTIZAR A LA COMUNIDAD,ACERCA DE LA DONACIÓN DE MÉDULA ÓSEA. Mamá de Ulises

...

Ulises Miño Buenos Aires Argentina

...

PADECE APLASIA MEDULAR SEVERA ADQUIRIDA UNA ENFERMEDAD HEMATOLOGICA Y NECESITA UN TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA (Ver todo mi perfil)

Vejam , se conseguirem perceber : /

2010-12-14T02:02:00.003Z

"Leucemia: menina de quatro anos à espera de transplante"

2010-12-03T19:09:00.001Z

Brinca, ri, diverte-se o dia inteiro no quarto do hospital, que foi transformado em casa para a pequena Joana. A menina, de quatro anos, natural de Parada de Bouro, Vieira do Minho, luta contra uma leucemia desde Abril, e, ao contrário do que é habitual, já encontrou um dador compatível. Só que o transplante não pode ser feito, porque Joana foi "apanhada" por uma infecção que a deixou debilitada, avança o Correio da Manhã (CM).

A notícia caiu como uma bomba na família e na pequena comunidade de Parada de Bouro, em Vieira do Minho.

"Não queremos baixar os braços, vamos lutar até que a nossa Joaninha possa ser transplantada e volte a ter uma vida normal", disse ao CM Sandrina Matos, amiga da família da criança e principal impulsionadora das campanhas.

Joana está internada desde Abril no Instituto Português de Oncologia (IPO) no Porto. Nos últimos meses foi submetida a tratamentos severos de quimioterapia. Agora que foi encontrado um dador de medula óssea com o mesmo tipo da menina, o seu estado de saúde piorou e Joana está em risco de não poder ser submetida ao transplante.

"A Joana está a atravessar uma fase menos boa, mas acreditamos que ainda seja possível salvá-la", acrescentou a mulher, confiante.

Quando a doença lhe foi diagnosticada, em Abril, os pais e os quatro irmãos de Joana foram os primeiros a fazer os testes de compatibilidade, mas não puderam ser dadores. Em Vieira do Minho, um grupo de amigos juntou-se e promoveu diversas campanhas para encontrar um dador.

As iniciativas não têm parado. Campanhas para a recolha de medula, vigílias de oração, caminhadas: tudo tem sido usado para demonstrar o apoio à menina e à família.

O grupo também criou no Facebook, na Internet, o movimento “Unidos pela Joana”, que já reuniu mais de 23 mil pessoas e que estão a "torcer" pela melhoria do estado de saúde da menina.

Imagem e texto do Portal de Oncologia Português

"Ajudar a Acreditar no apoio às crianças com cancro"

2010-12-03T19:07:00.000Z

Imagem e texto de http://www.pop.eu.com/news/3647/5/Ajudar-a-Acreditar-no-apoio-as-criancas-com-cancro.html

Até 30 de Dezembro, ao clicar "gosto" na página do Facebook da Westrags, uma loja internacional de roupa online, está a contribuir para a Acreditar com 0,20€, escreve a associação no seu site.

Por cada 1000 novos “gostos” a Westrags doa 200€ à Acreditar – Associação de Pais e Amigos de Crianças com Cancro.

Clique “gosto” na página da loja no Facebook.

DEZEMBRO! Brigadas móveis por todo o país! Partilhem a INFO p.f.

2010-11-28T22:07:00.000Z

BRIGADAS MÓVEIS de recolha de potenciais dadores de medula óssea, por TODO O PAÍS:
por Associação Portuguesa Contra a Leucemia a Domingo, 28 de Novembro de 2010 às 21:54

Onde: SALVATERRA DE MAGOS, Escola Secundária de Salvaterra de Magos, Rua Professora Natércia Assunção
Quando: QUINTA-FEIRA, 2 de Dezembro, horário ainda a indicar

Onde: PORTO, Creches S Vicente de Paulo (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 225573470 (tecla 4)
Quando: QUINTA-FEIRA, 2 de Dezembro, 09.30 às 13.00 e das 14.00 às 16.00

Onde: FAFE, Ass Dad Sangue Fafe - Sede (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 22 5573470 (tecla 4) ou 91 8446758 (ao fim de semana)
Quando: SÁBADO, 4 de Dezembro, 14.30 às 19.30

Onde: LISBOA, Escola Superior de Saúde da Cruz Vermelha Portuguesa, Av. de Ceuta, Ed. Urbiceuta
Quando: SEGUNDA-FEIRA, 6 de Dezembro, 09.00 às 15.00

Onde: OLIVEIRA DO HOSPITAL, Escola Superior de Gestão, Rua General Santos Costa
Quando: TERÇA-FEIRA, 7 de Dezembro, 15.00 às 18.00

Onde: LOUSADA, Escola Sec. de Lousada (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 225573470 (tecla 4)
Quando: TERÇA-FEIRA, 7 de Dezembro, 09.30 às 14.00

Onde: PORTELA TENTÚGAL, Grupo Cénico Amador da Portela, Rua do Grupo Cénico
Quando: QUARTA-FEIRA (feriado), 8 de Dezembro, 09.00 às 13.00

Onde: GONDOMAR, B V Areosa (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 22 5573470 (tecla 4) ou 91 8446758 (fim de semanas e feriados)
Quando: QUARTA-FEIRA (feriado), 8 de Dezembro, 10.00 às 16.00

Onde: COSTA DA CAPARICA, Colégio Campo das Flores
Quando: SÁBADO, 11 de Dezembro, 10.00 às 15.00

Onde: CALDAS DA RAINHA, Corrida pela Vida - Caldas da Rainha, Junta de Freguesia da Nossa Senhora do Pópulo
Quando: SÁBADO, 11 de Dezembro, 11.00 às 17.00

Onde: FIGUEIRÓ DOS VINHOS, ADIR ESPAÇO SAÚDE, Praça do Brasil nº 12, 1º andar
Quando: SÁBADO, 11 de Dezembro, 09.00 às 13.00

Onde: GUIMARÃES, GuimarãesShopping - Farmácia (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 225573470 (tecla 4) ou 91 8446758 (ao fim de semana).
Quando: DOMINGO, 12 de Dezembro, 10.00 às 16.00

Onde: ÁGUEDA, Escola Secundária Marquês de Castilho, Largo Dr. António Breda
Quando: SEGUNDA-FEIRA, 13 de Dezembro, 09.00 às 12.30 e 14.00 às 17.00

Onde: CASTELO BRANCO, Escola Secundária Nuno Álvares, Av. Nuno Álvares
Quando: QUARTA-FEIRA, 15 de Dezembro, 10.00 às 13.00 e 14.00 às 16.00

Onde: V N FAMALICÃO, Universidade Lusíada (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 225573470 (tecla 4)
Quando: QUARTA-FEIRA, 15 de Dezembro, 15.00 às 21.00

Onde: GUIMARÃES, Rádio Fundação (para mais informações por favor contactar durante a semana o CHNorte, tel. 225573470 (tecla 4) ou 91 8446758 (ao fim de semana).
Quando: SÁBADO, 18 de Dezembro, 10.00 às 16.00

NOTA: as brigadas móveis complementam os locais de recolha permanente, quando a deslocação a um determinado local assim o justifica. Procure o local fixo de recolha mais próximo de si e caso não encontre fique atento às brigadas móveis. Como alternativa pode preencher o questionário do CEDACE (pode ver o impresso e imprimir em http://chsul.outbox.ativism.pt/up/CEDACE/SerDador/Inquerito_de_InscricaoCEDACE.pdf) e enviar por correio para CEDACE, Hospital Pulido Valente, Alameda das Linhas de Torres, nº 117, 1769 – 001 Lisboa, sendo posteriormente chamado(a) para tirar sangue num local de sua conveniência. Obrigada.

Ações que Contagiam - TOI - Lead India - Tree

2010-11-25T21:40:00.001Z

Precisamos de ti!

2010-11-14T02:04:00.005Z

'EUA: Menino vende desenhos na Internet para pagar tratamento do cancro'

2010-11-11T13:44:00.000Z

"Os desenhos de monstros feitos por um menino norte-americano de cinco anos que sofre de leucemia linfoblástica estão a ser vendidos na Internet para ajudar a pagar os seus tratamentos oncológicos. A adesão das pessoas é de tal ordem que a família conta obter cerca de 50 mil dólares (cerca de 35 mil euros) através das obras de arte infantis de Aidan Quinn. (...)" (Correio da Manhã)

- PARA SEMPRE, AFONSO! –

2010-11-03T19:22:00.000Z

O Afonso Couto deixou-nos hoje. Partiu para a Luz, para as estrelas, que é o lugar dos anjos. Fica para nós como um exemplo de uma criança muito corajosa, ao mesmo tempo um mártir e um herói.

Mártir porque, apesar de ter encontrado um dador de medula óssea e de ter realizado o seu transplante, teve complicações de saúde posteriores que lhe trouxeram grande sofrimento, mas que ele suportou com uma coragem invulgar.

Herói porque, amparado numa família extraordinária, mobilizou em Portugal e noutros países dezenas de milhar de dadores de medula óssea. Os heróis são os que partem, não os que ficam. E pelo movimento fraterno de solidariedade que se gerou por causa do seu sofrimento, com os dadores que por ele se inscreveram, muitas outras crianças se salvarão.

O Afonso só pode ter partido para um lugar onde a Luz irradia sobre o mundo, e que acolhe agora o seu bonito e intenso olhar.

Domingos Duarte Lima - Fundador da Associação Portuguesa contra a Leucemia

por Maria Joao Pires Igreja

Força, Joana Pereira!

2010-10-19T18:17:00.000+01:00

"Esta menina de 18 anos é a Joana Pereira, vive em Santarém, sendo o seu pai natural da Vila de Tábua, onde residem os avós da Joana. Em 08/Agosto passado foi diagnosticada á Joana uma Leucemia Aguda e está internada no Hospital de Santa Maria, em Lisboa desde esse dia a receber tratamentos.

A Joana precisa de um transplante de medula óssea e vamos por isso fazer mais uma recolha de amostras de sangue a possíveis dadores, para tal organizámos uma recolha já em Santarém no passado dia 10/10 e a solidariedade dos Scalabitanos foi espantosa. Assim, já temos também definida a data em que a Brigada do CEDACE virá a Tábua para a recolha de sangue a possíveis dadores de Medula Óssea. Será no próximo dia 31 de Outubro de 2010, no Salão dos Bombeiros Voluntários de Tábua, (no centro da Vila), das 9h e30m ás 13h e das 14.00h ás 17h30m.

Joana Pereira na Janela.jpgA Joana, agradece que procedam à divulgação deste apelo por todos os vossos contactos de amigos e conhecidos, pois só assim conseguiremos obter bons resultados.

Ser dador de medula óssea é muito simples:

-ter entre 18 e 45 anos, inclusive

-ter mais de 50 kg de peso

-Ser saudável

-não ter recebido nenhuma transfusão de sangue desde 1980 para cá

-preencher o formulário que é entregue no dia da recolha

Depois é só aguardar que um dia o Registo Nac. De Dadores de Medula Óssea (CEDACE) vos contactem caso venham a ser compatíveis com algum doente que venha a precisar.

A Joana agradece a todos, e nós também, do fundo do coração por este gesto de solidariedade tão nobre e se HOJE É PELA JOANA, AMANHÃ PODE SER POR OUTRA PESSOA QUE TAMBÉM PRECISE.

Os pais da Joana,

Júlia Gaio Pereira e Luis Pereira("Pisco" - como é conhecido em Tábua)"

Recebido por e-mail

'Corrida contra o Tempo' | Joana Pereira, força!

2010-10-13T17:57:00.002+01:00

"A Joana Pereira tem 18 anos e em Agosto foi-lhe diagnosticada uma Leucemia Aguda. A Joana já completou 2 ciclos de quimioterapia e necessita de encontrar um Dador de Medula compatível para sobreviver. Em anexo podemos ver o apelo dos pais da Joana feito ontem na SIC. Se ainda não é dador de Medula, não perca mais tempo e registe-se já.... A VIDA de alguém pode depender neste momento de si! Consulte nas "Notas" da APCL aqui no FB como e onde se pode tornar Dador de Medula óssea.
A Joana e todos os outros doentes contam consigo.
Doe ESPERANÇA. Salve uma VIDA!" (Associação Portuguesa Contra a Leucemia)

O Luís Sousa precisa de um dador de medula óssea compatível

2010-10-03T23:02:00.003+01:00

O Luís Sousa precisa de um dador de medula óssea compatível

"Olá! Eu sou o Luis, tenho 24 anos, uma vida inteira pela frente, muitas tristezas e alegrias para viver ainda. ...

Por: Maria João Bobone Gourlay

Fonte: Apin Loi | Facebook

Precisamos de ti!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

2010-10-03T22:32:00.000+01:00

Via Facebook:

amigos que precisam da nossa ajuda
queridos amigos da AONDA DO LEO,
mais um novo amigo se junta a nossa familia, o n...osso agradecimento profundo a sua mãe sandra oliveira, por permitir conhecer a historia do seu menino.

o joão andré, tem 9 anos é da costa da caparica,foi-lhe diagnostica uma leucemia rara que só existem 5 ou 6 casos em todo o mundo, O João apresenta células de várias leucemias, sendo que as mais expressivas são da linfobléstica.

para conseguir vencer esta batalha o joão precisa de fazer um transplante, e conta com a tua ajuda.

por favor, se inscrevam como dadores de medula osséa, e juntem a vossa vontade a esperança dele.

caso precisem de alguma orientação, como ser dador de medula ossea, ou mesmo querendo doar os cordões umbilicais, nos contactem, responderemos a todos.

nos acreditamos e tu!

deixamos aqui a todos vós o blog (medulaparaojoão) que a mãe sandra criou para lançar a campanha do seu filho, visitem, divulguem e deixem mensagens de esperança, fé e amor.

http://medulaparaojoao.blogspot.com/Ver mais
o nosso movimento procura divulgar, sensibilizar e ajudar pais com crianças em doença, neste album procuramos informar e divulgar as muitas causas que nos chegam e que apoiamos.
Por: Aonda Do Leo

"Dadores de medula óssea querem salvar vidas"

2010-09-24T17:10:00.000+01:00

A angariação de dadores de medula óssea é a finalidade de uma campanha de solidariedade que decorre esta sexta-feira no Shopping Cidade do Porto, na Boavista e que tem tido uma “grande adesão”, avança a agência Lusa.

Entre as 12:00 e as 16:00, no piso 1, é possível participar na acção promovida pelo próprio shopping em parceria com a Associação Portuguesa Contra a Leucemia e o apoio do Centro de Histocompatibilidade do Norte.

No segundo de três dias de campanha já tinham sido recolhidas 160 amostras de possíveis dadores, ultrapassando, segundo a porta-voz da iniciativa, Sara Barroso, as expectativas da própria organização.

Os voluntários preenchem um inquérito para inscrição enquanto possíveis dadores, perguntas que questionam sobre doenças, transplantes e transfusões.

“A motivação é altruísta. Dizem querer “ajudar os outros” e acreditam que um dia podem salvar uma vida”, afirma a porta-voz. Há mesmo quem por conhecimento de vítimas da doença queira contribuir de alguma forma.

O procedimento é simples, “nada de especial”, é como fazer análises normalmente. A amostra, recolhida por técnicos do Centro de Histocompatibilidade do Norte, segue depois para análise e se for compatível, o dador é contactado.

A leucemia é um tipo de cancro que tem início nas células do sangue. O transplante de medula óssea é um dos tratamentos possíveis desta doença.

Fonte: http://www.pop.eu.com/news/3148/5/Dadores-de-medula-ossea-querem-salvar-vidas.html

Casos - Depoimento da bióloga Zelinda Maria - Linfoma não-hodgkin

2010-09-09T21:41:00.002+01:00

Até que sejam todos aqueles que podem, não cruzamos braços!

2010-06-10T13:11:00.000+01:00

Os pedidos de dadores de medula óssea multiplicam-se pela Internet, uma vez que o transplante é, para muitas doentes, a única esperança. E as colheitas de sangue realizam-se um pouco por todo o país.

Portugal ocupa o segundo lugar no registo europeu de dadores de medula óssea, sendo que actualmente tem mais de duzentos mil dadores, noticia a RTP.

Vídeo da RTP

Fonte: http://www.pop.eu.com/news/2605/5/Em-Portugal-existem-200-mil-dadores-de-medula-ossea.html

PROVA DE AMIZADE

2010-05-27T23:06:00.001+01:00

Acção de angariação de dadores de medula óssea:

Local: SANTARÉM - Escola Secundária Sá da Bandeira , Rua Drª. Maria Inês Schaller

Sábado, 29 de Maio de 2010, 10:00

OBRIGADA, QUERIDAS PAULA E BEATRIZ!

Portugal é o segundo país europeu em registo de dadores de medula óssea

2010-05-01T05:44:00.000+01:00

Portugal é o segundo país europeu em registo de dadores de medula óssea e o quarto país a nível mundial. A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) quer ter 270 mil inscritos até Dezembro, avança a RTP.

Surgem três novos casos de leucemia por dia e mil todos os anos. E destes cerca de 50% precisam de um transplante de medula óssea para sobreviverem.

Para se ser dador de medula óssea é preciso ter entre 18 e 45 anos, pesar no mínimo 50 quilos e ser saudável.

Veja o vídeo da notícia:

CAMPANHA

2010-04-29T16:01:00.000+01:00

AGRADECIMENTO

2010-04-29T15:34:00.002+01:00

No passado sábado, dia 24, realizou-se uma campanha de angariação de potenciais dadores de medula óssea na Escola Secundária do Cartaxo.

A todos os que, de alguma forma contribuíram, aqui ficam os meus agradecimentos.

Bem hajam!

CADA NOVA PESSOA QUE SE INSCREVA NÃO É APENAS MAIS UMA , É AQUELA QUE PODE FAZER TODA A DIFERENÇA!

CALENDARIZAÇÃO DE BRIGADAS MÓVEIS PARA RECOLHA DE POTENCIAIS DADORES DE MEDULA ÓSSEA

2010-04-15T10:50:00.003+01:00

Onde: LISBOA: Pr. do Comércio, Ministério das Finanças: R. da Alfandega, nº5Quando: Quinta-feira, 15 de Abril das 10:00 às 13:00

Onde: MONTIJO: RAPORAL - Fábrica de carnes - Pau Queimado,Quando: Quinta-feira, 15 de Abril das 10:00 às 13:00

Onde: ÁGUEDA: Escola Secundária Adolfo Portela Quando: Quinta-feira, 15 de Abril das 09:00 às 13:00, com IPS

Onde: PORTIMÃO: Parque de Saúde da Sta Casa da Misericórdia, Av. S. João de Deus Quando: Sábado, 17 de Abril das 11:00 às 15:00

Onde: VILA DE REI: Junta de Freguesia de Vila de Rei Quando: Sábado, 17 de Abril das 9:00 às 12:30 e das 14:00 às 16:30

ONDE:VILA DO CONDE: Forte de São João Quando: sábado, 17 de Abril das 15:00 às ??

Onde: VENDAS NOVAS: Associação dos Dadores Benévolos de Sangue de VN, Praceta dos Dadores Benévolos de Sangue de VN, Lt.32 Quando: Domingo, 18 de Abril das 10:00 às 16:00

Onde: ZAMBUJAL: Junta de Freguesia do Zambujal Quando: Domingo, 18 de Abril das 09:00 às 13:00

Onde: RIO MAIOR: Escola Superior de Desporto de Rio Maior, Av. Dr. Mário Soares Quando: Terça-feira, 20 de Abril das 10:00 às 16:00

Onde: GOIS: Escola de Góis Quando: Terça-feira, 20 de Abril das 09:00 às 13:00, com IPS

Onde: PORTO: Federação Académica do Porto, R. do Campo Alegre Quando: FADEUP (Desporto), Quarta-feira, dia 21 de Abril, das 9:00 às 13:00

Onde: ALCOBAÇA: Escola Pedro I, Agrupamento D, Quando: dia 21 de Abril, das 9:30 às 13:00

Onde: LINDA-A-VELHA: Colégio Os Nossos Tempos Livres, R. Eng. José Frederico Ulrich, 25 Quando: Quinta-Feira, 22 de Abril das 16:00 às 19:30

Onde: COIMBRA: ISEC Quando: Quinta-Feira, 22 de Abril das das 9:00 às 12:30 e das 14:30 às 16:30, com HUC

Onde: EXPO: Escola Vasco da Gama Quando: Sexta-feira, 23 de Abril das 9:00 às 13:00

Onde: VISEU: Colégio Imaculada Conceição Quando: Dominho, 25 de Abril das 9:00 às 13:00, com H S Teotónio

Onde: LISBOA: Auditório do CECOA - Rua da Sociedade Farmacêutica nº 3, 1169-074 Lisboa Quando: Segunda-feira, 26 de Abril das 14:00 às 20:00

Onde: VILA NOVA DE PAIVA: Escola Secundária de Vila Nova de Paiva Quando: Segunda-feira, 26 de Abril das 09:00 às 13:00, com IPS

Onde: COIMBRA: Pólo II, Associação Académica de Coimbra Quando: Terça-feira, 27 de Abril das 09:00 às 12:30 e das 14:00 às 17:00

Onde: PORTO: Federação Académica do Porto, R. do Campo Alegre Quando: PORTUCALENSE, Quarta-feira, dia 28 de Abril, das 9:00 às 13:00

Onde: LISBOA: Escola de Hotelaria e Turismo de Lisboa, Rua Saraiva de Carvalho, 41 Quando: Quarta-feira, 28 de Abril das 10:00 às 17:00

Onde: SEIXAL: DELPHI, Praceta Antº Costa Quando: Quinta-feira, 29 de Abril das 9:00 às 17:00

Onde: POMBAL: Escola Secundária 3º ciclo de Pombal Quando: Quinta-feira, 29 de Abril das 9:00 às 13:00, com IPS

Onde: ESTORIL: Escola de Hotelaria e Turismo do Estoril, Av. Condes de Barcelona Quando: Sexta-feira, 30 de Abril das 9:00 às 17:00

Onde: MANGUALDE: em frente ao largo da Câmara onde deve ser feita uma pré inscrição nos serviços sociais. Aguardamos mais informações. Quando: Quarta-feira, 5 de Maio, em horário a definir

Onde: GRIJÓ - VILA NOVA DE GAIA: ISQ R. do Mirante, nº 258 - Grijó Quando: Segunda-feira, 10 de Maio das 9:00 às 16:00

Onde: ALCOBAÇA: Sede dos Dadores Benévolos de Sangue Quando: Sábado, 15 de Maio (horário a confirmar)

Onde: QUINTA DO CONDE: Centro de Formação Descobrir o Futuro - Rua Descobertas Lt. 3183 Quando: Sábado, 22 de Maio das 10:00 às 16:00

Onde: CASCAIS: Continente do Cascais Shopping Quando: Sexta-feira, 18 de Junho das 15:00 às 20:00

CHEGA SILENCIOSAMENTE SEM SER CONVIDADO

2010-04-13T00:52:00.001+01:00

Campanha por uma mulher de "fibra"

2010-04-03T14:00:00.005+01:00

Nos últimos meses o país foi inundado por campanhas de angariação de dadores de medula óssea. E o país aderiu, com a sua proverbial generosidade. Eram casos de leucemia, de linfoma, apelos dramáticos que tocaram e tocam muitos corações.
Os centros de angariação, incluindo escolas, tiveram de desdobrar, por vezes, os dias de recolha, tal a afluência de pessoas desejosas de ajudar.
A motivação extra surgia de um olhos pestanudos e brilhantes de criança com Leucemia,dos rostos de bebés quase recém-nascidos afectados pela marca madrasta do cancro, de videos com miúdos traquinas de sorriso lindo.
E no meio desses casos surgem os de pessoas também lindas e ladinas como a nossa amiga Maria José. Claro que já adulta, com um linfoma detectado já quando decorria a sua vida familiar(esposa e mãe), a meio de uma carreira profissional consolidada. Mas a "lotaria" madrasta da Vida era a mesma.
É por esta mulher fantástica que fazemos campanha e foi por causa dela criado este blogue. Por esta mãe carinhosa,esposa dedicada, amiga alegre e sensata, professora que se aflige só por precisar de estar uns meses afastada dos seus queridos alunos, por motivos de saúde.
É por esta mulher de "fibra", um exemplo de coragem e de espírito aberto ao mundo e à vida, que continuamos a intensificar os nossos apelos em busca de um dador compatível , ou ,quem sabe, de um tratamento alternativo aos rotineiros do nosso Sistema de saúde. Apostamos na sensibilidade de quem nos lê para nos ajudar a espalhar esta mensagem.
Por este ser humano de excepção, --capaz de de ir buscar as mais ínfimas forças de dentro dos momentos de maior desânimo, esta "traquinas" adulta capaz de nos arrancar uma gargalhada quando precisamos de nos animar, esta amiga de olhos brilhantes e pestanudos capaz da palavra certa de ânimo quando nos estamos a deixar esmagar pelas nossas próprias dificuldades, -- redobraremos os esforços na campanha "Precisamos de ti!".
A Maria José precisa de nós todos, dadores e/ou divulgadores da campanha.
E nós também precisamos de ti, Maria José. Força, amiga!

VOCÊ CONSEGUE

2010-03-23T11:53:00.002Z

SABIA QUE OS PAÍSES ONDE O NÚMERO DE INSCRITOS COMO DADORES DE MEDULA ÓSSEA SÃO OS ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA, A ALEMANHA E O BRASIL?

O AFONSO PRECISA DE TI

2010-03-22T02:27:00.003Z

NOS SEUS OLHOS EU VEJO A DOR,

NOS DA MÃE EU VEJO AMOR.

A CIDÁLIA LANÇOU O APELO

2010-03-14T23:26:00.002Z

Saiba quem é a Cidália AQUI

NOVAS ACÇÕES PARA MARÇO

2010-03-08T17:04:00.002Z

LISBOA, 10 de Março (10h-15h) Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa

SETÚBAL, 11 de Março (11h-16h) Direcção de Finanças de Setúbal; Travessa Ocidental do Lago, nr.7

SEIXAL, 11 de Março (15h- 18h) VivaFit Amora, R. Oliveira Martins 4-C, R/C Paivas

BARCARENA, 12 de Março (10h-16h)

TAGUS PARKALGÉS, 13 de Março (10h-18h) Loja Faz Diferença

LISBOA, 14 de Março (12h-16h) Colégio Sta Maria; R. das Praças, nr 17

niños con cáncer

2010-03-06T14:19:00.000Z

SOLIDÁRIOS ATÉ À MEDULA!

2010-03-04T13:42:00.001Z

(clique na imagem para ampliar)

Retirado da página do Facebook da Associação Portuguesa Contra A Leucemia

QUE BOM MARTINHA! PARABÉNS!

2010-02-28T20:44:00.004Z

A Martinha, que tem aplasia da medula óssea, encontrou dador compatível.

Boa nova retirada do blogue da Cá

Parabéns às duas e muitas, muitas felicidades!

Quando os tratamentos não são comparticipados…

2010-02-25T02:01:00.005Z

Via Destak.pt:

Filho com leucemia
Marta Plantier envia carta ao Presidente da República
23 02 2010 10.31H
Martim, o pequeno filho de 10 anos da cantora, padece de leucemia, o que está a deixar Marta Plantier à beira do desespero.
Vera Esteves vesteves@destak.pt
A voz de "Remédio Santo" chegou até a enviar uma carta a Cavaco Silva - e à imprensa - a alertar para a situação financeira frágil dos artistas face a uma doença.
«Por não estar no regime alargado da Segurança Social, mas sim num escalão abaixo, não tinha direito a nada», disse.
«A minha pergunta é: como é que eu, nas condições referidas, consigo pagar 600 euros mensais de medicamentos não comparticipados e que, agora, rondam os 300 euros por mês? E como pagar as consultas de acupunctura para que o meu filho se consiga aguentar, como tem conseguido e com bons resultados?», questiona.

ELE DEVOLVEU-ME UMA FORÇA QUE EU JÁ NÃO SENTIA HÁ MUITO!

2010-02-23T19:05:00.003Z

Dr. José Rifón Roca

O MEU DR. HOUSE!!!!!!

OBRIGADA DOUTOR!!!!!!

SAIBA QUEM ELE É

E ONDE TRABALHA

Força Afonso! | Ídolos 2009 | Filipe e Diana doam sangue

2010-02-15T13:47:00.001Z

AJUDAR O AFONSO - HELP AFONSO - 救救 AFONSO - AYUDA AFONSO Obrigado Diana e obrigado Filipe por se terem junto a esta causa! ONTÉM, SAÍRAM OS DOIS VENCEDORES!

O Afonso tem 6 anos, tem leucemia e precisa de um transplante de medula.

Be a donor / seja dador:
http://www.bmdw.org/index.php?id=addresses_members&no_cache=1

Sessão informativa: "Transplante de Medula" - 24 Fev 2010, das 18h00 às 19h30

2010-02-15T13:33:00.000Z

Fonte: IPOLFG

Sessões Informativas para Doentes, Familiares e Amigos

No âmbito dos encontros "Viver com Cancro: Perguntas e Respostas", no dia 24 de Fevereiro de 2010, das 18h00 às 19h30, irá realizar-se a 17ª sessão informativa, que focará o tema "Transplante de Medula". Estas sessões destinam-se essencialmente a doentes, familiares e amigos.
Viver com Cancro: Perguntas e Respostas

A 17ª sessão informativa irá decorrer no próximo dia 24 de Fevereiro de 2010 (Anfiteatro do Instituto, entre as 18.00 e as 19.30) e focará o tema “Transplante de Medula".

Carmen encontrou um dador compatível nos Estados Unidos.

2010-02-10T04:33:00.003Z

Via RTP:

Saúde
Criança da Maia encontra dador compatível nos EUA
Depois de uma campanha em larga escala, Carmen, a criança com leucemia da Maia, encontrou um dador compatível nos Estados Unidos. O sangue é de um cordão umbilical e traz uma nova esperança à família. O apelo suscitado por este caso levou milhares de pessoas a oferecem-se como dadores de medula óssea.
2010-02-09 21:08:38

Vida a dobrar

2010-02-10T00:01:00.002Z

Saiba como pode dar vida a dobrar!

PODERIA TER SIDO DIFERENTE!

2010-02-05T13:23:00.006Z

A INÊS NÃO SOBREVIVEU A UMA LEUCEMIA... VEJA O TESTEMUNHO , A DOR DE QUEM PERDE UM SER QUERIDO, SEM NADAPODER FAZER, A NÃO CONTINUAR A APELAR.

BOAS NOTÍCIAS PARA A NOSSA CARMEN!!!! :)))))

2010-02-02T21:20:00.002Z

A CÁ ENCONTROU DADOR DE MEDULA COMPATÍVEL COM ELA!!!!!!!

:))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Ligação ao blogue da Cá

Só para dar um abraço

2010-02-01T23:22:00.002Z

No final do mês passado, reformou-se a D. Ivone, funcionária do balcão de consultas do pavilhão de medicina do IPO de Lisboa. Uma amiga, alguém que vai deixar saudades. A mim. A todos.

Um longo, longo abraço para ela!

VOCÊ PODE MESMO FAZER A DIFERENÇA

2010-01-26T17:58:00.003Z

Sabia que...

“As hipóteses de encontrar um dador de medula óssea compatível para transplante são apenas de 0.01 por cento. Ou seja, são realmente muito baixas”, salienta Ana Colette Maurício, responsável pela Comissão Científica da Criovida, laboratório português onde se efectua a criopreservação de SCU."

SOMAM-SE OS APELOS

2010-01-22T16:55:00.004Z

"A Martinha tem uma aplasia da medula, significando que a medula dela está a parar de funcionar e só um transplante urgente de medula a pode salvar. Encontrar um dador compatível é neste momento a batalha da vida da Marta."

Apelo encontrado nesta página do Facebook

O que é a "aplasia da medula óssea" ?

Já participou tornando-se potencial dador de medula óssea?

Apelo em nome da Sofia Fonseca e de todas as pessoas que precisam urgentemente de um transplante de medula óssea

2010-01-21T22:37:00.000Z

Apelo recebido por e-mail

"Divulguem por favor.

http://campeaoprovincias.com/

"Sofia Fonseca nasceu há cerca de cinco meses e precisa urgentemente de um transplante de medula óssea. O apelo, que chegou ao nosso Jornal e com o qual nos identificamos, dá conta da necessidade de encontrar um dador compatível entre hoje (dia 21) e amanhã.
A bebé está internada no Hospital Pediátrico de Coimbra na sequência de uma leucemia galopante, cuja sintomatologia inicial aparentava ser a de uma simples febre. Sofia precisa agora de um dador compatível, que deverá ter entre os 18 e 45 anos.
Para verificar da eventual possibilidade de transplante, os interessados devem dirigir-se aos Hospitais da Universidade de Coimbra para que seja feito o estudo de compatibilidade necessário.

Obrigado"

TODO O NOSSO APOIO À FÁTINHA!

2010-01-21T11:46:00.002Z

Quem é a Fátima?

Uma amiga que eu adicionei no Facebook, que sofre de linfoma NH, tal como eu. A quem eu disse que "haveríamos de falar", mas promessa ainda não concretizada.

Ontem, deparei-me com uma publicação dela que me levou a este blogue

http://transplantedafatucha.blogspot.com/2010/01/contagem-decrescente.html#comments

A Fátima está, neste momento internada, em vias de fazer transplante de medula. Tem um irmão que é compatível com ela.

Aqui fica o meu contentamento por esse facto, e todo o meu apoio!

FORÇA, FÁTINHA! VAIS VENCER!

Um abraço, muito apertado! (um dia destes, havemos de falar!)

1 hora = 1 VIDA

2010-01-19T22:05:00.000Z

"Se lhe dissessem que 1 hora da sua vida pode significar uma vida de muitas horas para alguém que pode não ter muitas mais, o que faría? Muito provavelmente diria que essa seria a hora mais bem empregue da sua vida. Estou certo?
Então dê essa hora da sua vida! Utilize-a para se tornar um potencial Dador de Medula Óssea! Pode fazer toda a diferença para alguém que espera que seja VOCÊ que lhe vai SALVAR A VIDA.

Inscreva-se no Banco de Dadores de Medula Óssea e talvez possa ser a "célulazinha" que falta para alguém ter uma "vida nova". Como?

Dirija-se a um dos centros:

http://www.chsul.pt/web/
Sul - http://www.chsul.pt/web/index.php?m=36
Centro - http://www.histocentro.min-saude.pt/contactos.asp
Norte - http://www.chnorte.min-saude.pt/contactos.php

Leve um pequeno questionário já preenchido: http://www.chsul.pt/web/inscricao_CEDACE.pdf

CONVIDE OS SEUS AMIGOS PARA ESTE GRUPO! DIVULGUE ESTA INFORMAÇÃO! "

Fonte: Dadores de Medula Óssea

Próximos locais para angariação de dadores de medula óssea [sempre em actualização]

2010-01-19T13:07:00.000Z

19 DE JANEIRO

LISBOA (14h às 20h) Ginásio Clube Português de Lisboa.
VIZELA (10:50). Sede da Delegação da Cruz Vermelha.

20 DE JANEIRO

PORTO (9h-12h30). Serviços Sociais da Caixa Geral de Depósitos

21 DE JANEIRO

MATOSINHOS (10h-16h). Agrupamento de Escolas de Matosinhos

23 DE JANEIRO

PORTO (10h-16h). Bombeiros Voluntários Portuenses, R. das Cruzes 580 / Tlf. 226 151 806
GUARDA (9h-16h). Centro Comercial Garden, loja 9 / Largo de S. João

30 DE JANEIRO

ERMESINDE (10h-16h). Bombeiros Voluntários de Ermesinde, R. 5 de Outubro nr 1002/ Tlf. 229710029 ou 229710008/

31 DE JANEIRO

ESPINHO (14h-19h). Centro Pastoral de Espinho

13 DE FEVEREIRO

VIZELA (9h-18h) .Sede da Delegação da Cruz Vermelha

PRECISAMOS DE TI PARA AJUDAR A AMI

2010-01-15T00:37:00.003Z

A AMI NO HAITI

SEJA SOLIDÁRIO COM UMA ORGANIZAÇÃO PORTUGUESA DE QUE NOS PODEMOS ORGULHAR!

NOTA: hoje, dia 15, tentei fazer transação no Multibanco, utilizando a entidade e a referência que são indicadas e não consegui. Telefonei para a sede da AMI e disseram-me para utilizar, em alternativa, o NIB referido no site, também no Multibanco.

MAS ISSO DO LINFOMA É MESMO ASSIM? TRANSPLANTES DE MEDULA ÓSSEA NÃO É SÓ PARA A LEUCEMIA?

2010-01-12T21:34:00.005Z

O TRANSPLANTE PODE SER "O" TRATAMENTO!

Não fique de fora, seja um dador!

2010-01-10T19:14:00.000Z

"O Registo Português de Dadores de Medula Óssea tinha mais de 182 mil inscritos no final de 2009 e algumas centenas em processo de inscrição. A nível mundial há quase 14 milhões de pessoas inscritas.

Foram feitos 47 transplantes de medula óssea recorrendo a dadores sem relação familiar com os doentes. Destes, 18 estavam inscritos em Portugal e 29 em bancos estrangeiros.

Foram feitas 55 colheitas a dadores inscritos em Portugal, a maior parte (37) para doentes no estrangeiro."

Informação retirada do DN Online

Lhasa de Sela

2010-01-05T19:40:00.003Z

NÚMERO MÁGICO

2010-01-05T14:14:00.004Z

O Registo Português de Dadores de Medula Óssea tinha mais de 182 mil inscritos no final de 2009 e algumas centenas em processo de inscrição. A nível mundial há quase 14 milhões de pessoas inscritas.

Foram feitos 47 transplantes de medula óssea recorrendo a dadores sem relação familiar com os doentes. Destes, 18 estavam inscritos em Portugal e 29 em bancos estrangeiros.

Foram feitas 55 colheitas a dadores inscritos em Portugal, a maior parte (37) para doentes no estrangeiro.

Informação retirada do DN Online

Próximos locais para angariação de dadores de medula óssea

2010-01-03T17:16:00.002Z

- PORTO, 5 de Janeiro (10h-16h) Junta de Freguesia de Massarelos, R. Campo Alegre 244 / Tlf. 226061020/
- BRAGA, 6 de Janeiro (9h-16h) Escola E.B.2;3 Celorico de Basto, S.Silvestre - Gémeos/Tlf. 255322668
- PORTO, 12 de Janeiro (16h-19h) e 14 de Janeiro (14h-19h), Grande Colégio Universal
- MATOSINHOS, 13 de Janeiro (11h-18h) Junta de Freguesia de Matosinhos, Rua Augusto Gomes, 313 / Tlf. 229380586 ou 229385252
- LEIRIA, 16 de Janeiro (9h-12h30/14h-17h) Escola Superior de Educação e Ciências Sociais - Instituto Politécnico de Leiria /R. Dr João Duarte, Apartado 4045/ Tlf. 244829400/
- BRAGA, 16 de Janeiro (9h30-14h30) Salão Paroquial de S.Vitor, R. de São Domingues nr.4
- GONDOMAR, 16 de Janeiro (9h-12h30) Escola E.B 2;3 Medas, R. dos Crastos /Tlf. 224760707 ou 224760732
- LISBOA, 19 de Janeiro no Ginásio Clube Português de Lisboa, das 14h às 20h
- PORTO, 20 de Janeiro (9h-12h30) Serviços Sociais da Caixa Geral de Depósitos
- MATOSINHOS, 21 de Janeiro (10h-16h) Agrupamento de Escolas de Matosinhos
- PORTO, 23 de Janeiro (10h-16h) Bombeiros Voluntários Portuenses, R. das Cruzes 580 / Tlf. 226 151 806
- GUARDA, 23 de Janeiro (9h-16h) Centro Comercial Garden, loja 9 / Largo de S. João
- ERMESINDE, 30 de Janeiro (10h-16h) Bombeiros Voluntários de Ermesinde, R. 5 de Outubro nr 1002/ Tlf. 229710029 ou 229710008/
- ESPINHO, 31 de Janeiro (14h-19h) Centro Pastoral de Espinho

Carta aberta

2009-12-30T03:13:00.002Z

Obrigada _.

Há tanto a dizer sobre esta mulher, esta amiga, esta mãe, companheira, professora.
Envio os dados que ela me deu. Serão mais do que suficientes, creio.

"Maria José Sousa, 46 anos, é professora de Português na Escola Secundária do Cartaxo.
Tem um linfoma não-Hodgkin há sete anos, com várias recidivas que a têm obrigado a fazer quimioterapia frequentemente. Essa situação inviabilizou um auto-transplante de medula óssea, pelo que aguarda pelo aparecimento de um dador compatível.
Como ela, tantas e tantas outras pessoas na mesma situação.
Estar registado como dador de medula óssea significa poder um dia conceder a cura a uma pessoa nessas circunstâncias e, afinal, não custa nada.
Informe-se sobre como se pode tornar dador de medula óssea e dê esse passo. É muito mais simples do que possa imaginar.
Toda a informação necessária no site do Centro de Histocompatibilidade, em http://www.chsul.pt/web/"

Acrescento estes links mas há tantos mais ...

Querido amigo, obrigada pela disponibilidade, amizade e por ser quem é.
Da sua amiga,
M.

Flores de Inverno. Esperança e resiliência andam de braço dado.

2009-12-26T18:02:00.000Z

Flores de Inverno. Até nos sítios mais extremos nascem flores. Já vi flores brotarem no deserto. Nos sítios mais inóspitos, é sempre possível sermos surpreendidos com o milagre da vida. Esses encontros improváveis dão-nos aquilo de que mais precisamos quando o Mundo nos foge debaixo dos pés: esperança.

Esperança e resiliência andam de braço dado. São ambas necessárias para resistir à doença e ao infortúnio. Tomara eu que a escola ensinasse as virtudes da esperança e da resiliência. Mas não ensina. E é pena.

dedicado a uma amiga que não acredita em milagres

2009-12-26T13:07:00.001Z

com um grande beijinho ..

ESPERANÇA! Novo tratamento para o linfoma

2009-12-23T17:57:00.003Z

Uma notícia de Março deste Ano. Uma boa notícia! Mais um avanço da Medicina.

Parabéns ao nosso "Socialismo e Liberdade ... Não Papo Grupos"

2009-12-18T22:31:00.001Z

[E vai daí, recebi assim um e-mail:]

Olá , eu sou a Ema , tenho 24 horas de vida, estou quentinha e sossegadinha junto da minha mamã.
Afinal a Vida fora da barriguinha, é muito fácil...estão todos tão felizes à minha volta...
E EU SOU O ORGULHOSO E BABADO PAI

*****

Parabéns, querido amigo! Parabéns à tua companheira Ana e votos de uma bela vida para a Ema. Nasceu a 15, não foi?

BEM VINDA AO PLANETA, EMA!

ATENÇÃO CIDADE DO PORTO

2009-12-18T18:02:00.003Z

A Carmen é LIIIIINNNDAAAA!

Dia 20 de Dezembro, ACÇÃO PLENA NA VOSSA CIDADE

LIGAÇÃO AO BLOGUE DA CARMENZITA

Um amigo meu tem leucemia há dez anos, faz tratamentos de quimio mas foi connosco a Berlim

2009-12-16T09:50:00.000Z

Tenho um amigo que luta contra a leucemia há dez anos. Fez incontáveis tratamentos de quimioterapia. Nunca lhe faltou a vontade de viver. Quando viajamos para fora do país, ele é sempre o mais alegre do grupo. No mês passado, fizemos uma viagem a Berlim. E ele foi o que melhor aguentou as caminhadas pela cidade. Tinha acabado de fazer um ciclo de quimio. Tinha a cara inchada da cortizona. Deu um exemplo de tenacidade e resiliência. Estamos a preparar nova viagem a Nova Iorque em Abril. Somos um grupo de 14 professores. Temos aprendido muito com ele.

Uma for de Inverno

2009-12-14T23:37:00.000Z

Fiz esta foto esta manhã. Lembrei-me da Margarida Az, de Canon na mão, em plena Avenida da Liberdade, numa célebre manifestação de professores que juntou 100 mil de todo o país. E cliquei na minha Olimpus. Se esta flor der um pouco de alegria e de esperança a quem este blogue quer servir, ficarei satisfeito.

Amor é...

2009-12-14T19:39:00.003Z

Imagem daqui

Amor é ter uma filha, a melhor filha do mundo, que se dirige à directora da escola onde leccionamos e lhe pede para accionar uma campanha de solidadriedade para connosco.

Obrigada, meu amor!

No mais fundo de ti

Eu sei que te traí, mãe.

Tudo porque já não sou

O menino adormecido

No fundo dos teus olhos.

Tudo porque ignoras

Que há leitos onde o frio não se demora

E noites rumorosas de águas matinais.

Por isso, às vezes, as palavras que te digo

São duras, mãe,

E o nosso amor é infeliz.

Tudo porque perdi as rosas brancas

Que apertava junto ao coração

No retrato da moldura.

Se soubesses como ainda amo as rosas,

Talvez não enchesses as horas de pesadelos.

Mas tu esqueceste muita coisa;

Esqueceste que as minhas pernas cresceram,

Que todo o meu corpo cresceu,

E até o meu coração

Ficou enorme, mãe!

Olha - queres ouvir-me? –
Às vezes ainda sou o menino

Que adormeceu nos teus olhos;

Ainda aperto contra o coração

Rosas tão brancas

Como as que tens na moldura;

Ainda oiço a tua voz:

Era uma vez uma princesa

No meio do laranjal...

Mas - tu sabes - a noite é enorme,

E todo o meu corpo cresceu.

Eu saí da moldura,

Dei às aves os meus olhos a beber.

Não me esqueci de nada, mãe.

Guardo a tua voz dentro de mim.

E deixo as rosas.

Boa noite. Eu vou com as aves.

Eugénio de Andrade

SORRISO

2009-12-13T19:52:00.001Z

Se dos quase mil visitantes deste blogue, apenas um se tiver tornado dador de medula, a tarefa não terá sido em vão! E nós poderemos dizer "OBRIGADO"!

CMP - Esperança.

2009-12-11T13:58:00.004Z

Imagem aqui

Champalimaud Metastasis Programme (CMP)

The Champalimaud Foundation has commenced its research in cancer by launching the Champalimaud Metastasis Programme in collaboration with some of the world’s leading centres of research and learning.

Vencer o cancro.

2009-12-11T13:49:00.002Z

Vencer o Cancro (Beat the Cancer)

Os sinais de alarme.
O diagnóstico.
Os tratamentos.

Não é fácil enfrentar a doença.
Só a palavra assusta!
Mas na palavra também há esperança.
E na doença uma nova vida!

Vencer o Cancro: os testemunhos, a experiência de quem consegue seguir em frente!

Ao longo de dez programas é fornecida informação útil sobre a doença oncológica.
O diagnóstico, o tratamento, a investigação científica assim como a luta de médicos e doentes têm lugar de destaque neste formato.
Um programa que numa linguagem acessível, mas rigorosa do ponto de vista médico, pretende combater os mitos e preconceitos da doença.
É para a SIC Notícias e para todas as empresas que se associam a este programa um projecto de grande responsabilidade social.
Nesta segunda edição mantém-se o apoio científico da Fundação Champalimaud, IPATIMUPe Sociedade Portuguesa de Oncologia.
Para a autora e coordenadora, a jornalista Lúcia Gonçalves, “demonstrar que é possível viver com cancro continua a ser um desafio para toda a equipa que trabalha neste projecto. A reacção de doentes, famílias e profissionais de saúde à primeira edição superaram as nossas expectativas. O público identificou-se com o espírito do programa. A melhor forma de combater a doença é estar informado.”
Nesta segunda edição “Vencer o Cancro” vai falar sobre: estômago, pâncreas, fígado, cancro da cabeça e pescoço, dor, Sarcomas, fertilidade, sexualidade e muitos outros temas.
Além de reportagens e da presença de um convidado, destaque também os testemunhos de coragem dos doentes.

Comentários e sugestões: vencerocancro@sic.pt

SIC sexta-feira após o Jornal da Noite

SIC Notícias Sábado 17h00 (Repetições: Sab 1h30; Dom 10h30, 3h00; Ter 15h30)

UM MISTO DE DOR E ESPERANÇA

2009-12-10T21:55:00.004Z

Bonecas que eu roubei aqui para dedicar à Carmen

Hoje, no supermercado, como quem não quer a coisa, abri a revista em que o caso da Carmen aparece detacado na capa e li a entrevista que foi concedida pela mãe da menina. É um misto de dor, dor sem fim, de esperança, de força e de coragem.

Aqui fica o meu sincero desejo para que o futuro reserve algo de bom a esta família!

FORÇA CARMEN!

Solidariedade no Brasil II (esclareça-se!)

2009-12-08T22:12:00.004Z

Mais um vídeo esclarecedor oriundo do Brasil. Uma reportagem passo-a-passo, esclarecendo todas as dúvidas sobre a doação de medula óssea.

Descontando o vocabulário regional e algumas informações mais específicas do país , as informações deste vídeo são universais, bem como a essência da sua mensagem.

(Lembramos mais uma vez, por exemplo, que o limite máximo de idade para se ser doador em Portugal são os 45 e não os 55 anos).

Solidariedade no Brasil (pensar um pouco não custa)

2009-12-08T21:54:00.002Z

O video que se segue é uma das centenas ou até milhares de mensagens de solidariedade sobre a importância de ser dador de medula óssea, em Língua Portuguesa. Mas... no Brasil. E em Portugal? Vamos continuar apáticos? Já há muitas campanhas personalizadas, inclusivé de angariação de fundos.

Mas aqui , no "Precisamos de ti",não lhe pedimos dinheiro. Pedimos um pouco do seu tempo, da sua solidariedade e de si. Uma ínfima parte de si,da sua medula óssea, que, tal como o sangue, se regenera no dador.

Nota importante: no video é mencionada a idade limite de 55 anos.Isso é aplicável no país irmão. Em Portugal, os dadores precisam de ter entre 18 e 45 anos...

MAIS UM ROSTO

2009-12-08T16:12:00.003Z

Teresa Brissos, uma jovem de 17 anos, sofre de leucemia aguda.

É MAIS UM CASO A PRECISAR DE AJUDA. DA SUA AJUDA!

Podemos seguir o caso da Teresa no blogue oficial DERROTAR A LEUCEMIA

POR CADA CASO COM ROSTO QUE É DIVULGADO, QUANTOS ROSTOS ESTÃO ESCONDIDOS EM CADA CASO?

DOAR MEDULA É UM ACTO DE ALTRUÍSMO E DE SOLIDARIEDADE. INDOLOR E INÓCUO PARA QUEM DOA.

Relembramos como pode obter informação sobre como doar medula AQUI

Claro que vale a pena ACREDITAR!

2009-12-06T11:46:00.004Z

Tratar a criança com cancro e não só o cancro na criança!

Este é nosso lema, que espelha o que pretendemos com a nossa Associação.

Todos os anos surgem mais casos de cancro infantil. As crianças com cancro e os seus pais sofrem durante anos psíquica, física e economicamente. A experiência mostra que a solidariedade é um factor de extrema importância para ajudar a minimizar os problemas causados pelos longos e difíceis períodos de tratamento.

Por outro lado, é cada vez maior a percentagem dos que vencem a doença.

Vale a pena ter esperança quando se fala em cancro infantil?
A Acreditar é uma Instituição Particular de Solidariedade Social que pretende ajudar as crianças e as respectivas famílias a superar melhor os diversos problemas que se colocam a partir do momento em que é diagnosticado o cancro, contribuindo para fomentar a esperança.
Há, de facto, razões para fundamentar essa esperança: actualmente, cerca de 70% dos cancros infantis pode ser totalmente curada e cada dia que passa se registam progressos na luta contra a doença.
A Acreditar vive essencialmente dos apoios dos seus associados e amigos, do trabalho de voluntários e de um reduzido corpo de pessoal administrativo que assegura a sua gestão corrente.
O seu trabalho reparte-se por Núcleos Regionais: Norte (Porto), Centro (Coimbra), Sul (Lisboa) e Madeira (Funchal), correspondentes aos centros urbanos onde existem hospitais de oncologia pediátrica.
A Acreditar é membro fundador da ICCCPO (Confederação Internacional das Associações de Pais de Crianças com Cancro).

http://www.acreditar.org.pt/

RECOLHA DE SANGUE POR CARMENZITA

2009-12-05T19:29:00.005Z

Menina de quatro anos procura dador de medula

Realiza-se no próximo dia 9 de Dezembro no Novotel em Lisboa, Av. José Malhoa, uma sessão para colheita de medula destinada a salvar a pequena Cármen, que sofre de leucemia amieloblástica aguda.
A mãe da Cármen lança um apelo a todos para que apareçam no local. «Só precisamos de recolher sangue. Não há que ter medo», explica Bela de Nascimento, que espera um gesto solidário do maior número possível de pessoas.
«A nossa vida mudou. Temos de reinventar a nossa vida todos os dias. Tudo gira em volta dela. O que nos vale é a grande força de vontade que ela tem e a sua alegria de viver. Ela dá-me mais força a mim do que eu a ela», conta Bela.
Os sintomas começaram com uma constipação, acompanhada de uma otite e falta de apetite frequente. Os médicos diziam ser normal. «Passou a estar sempre cansada e a vomitar. Diziam não ser grave, mas insisti e tive a confirmação que era leucemia», lembrou Bela.

SOL

Agora, a família espera que o maior número de pessoas acorra ao Novotel para a colheita de medula, que poderá salvar a pequena Cármen.

“Acredito que vamos vencer a doença”

Aqui fica também o apelo.

O percurso

2009-12-03T10:21:00.003Z

Um dia, descobrimos um nódulo. Não. Muitos nódulos, nas axilas foi o meu caso. No dia seguinte estamos no ginecologista, pois o primeiro pensamento vai direitinho para a mama. Andamos meses a tentar descobrir o que seja. Não, está tudo bem. E vimos para casa "descansados"...

Não, não estava tudo bem! Temos a sorte de ter um médico de família interessado e informado. Vai à procura do que será. Logo na primeira consulta lhe dá nome: "A senhora ou tem uma leucemia ou um linfoma." Eu tinha-lhe pedido para ser directo comigo, e ele foi. Estou-lhe grata.

Excluída a leucemia porque os valores do sangue nas análises estavam bem, soube, logo nesse dia, o nome da minha doença "linfoma", só faltava ter as provas científicas que chegaram algum tempo depois.

Imediatamente o caminho foi o da quimio. Nós ficamos nas mãos dos médicos, vemos neles os "salvadores". E regrediu! Imaginam a alegria?

Foi sol de pouca dura... houve uma primeira recidiva e novo tratamento. E regrediu! Mas a alegria já não podia ser a mesma...

E houve nova recidiva... e novo tratamento. Este um malogro.

Experimentemos um tratamento diferente: radioimunoterapia. E regrediu! Mas o sol ainda brilhou menos...

Novo tratamento...

Este será o meu percurso até o meu organismo aguentar...

Maior probabilidade de o sol poder brilhar durante mais tempo ou mesmo de cura? Tansplante de medula óssea.

Nos casos dos linfomas, recorre-se, normalmente, a um tipo de transplante em que é usada a medula do próprio doente que, depois de "tratada", regressa ao seu corpo. Mas a má nova chegaria, assim como quem não quer a coisa... "os transplantadores são da opinião de que a sua medula já não pode ser usada por ter feito quimioterapia demais..." Assim... dito como quem dissessse "hoje não pode ir à horta apanhar feijões..."

Resta-me que apareça um anjo que me guarde... alguém compatível comigo que me possa doar parte de si tão importante para mim.

Resolvi pôr este apelo na minha página do Faceboock e as minhas amigas divulgaram e divulgaram e continuam a divulgar e agora aqui estou eu, a fazer uma coisa que, tempos atrás, para mim, seria impensável: falar sobre o meu caso desta forma...

E, se alguém se inscrever como dador, se não for compatível comigo, que o seja com outra pessoa qualquer, de qualquer parte do mundo. Há por aí tantos como eu!

Para ter informação sobre transplante de medula, pode seguir o link:

http://www.apll.org/teste/index.php?option=com_content&task=view&id=79&Itemid=60

Informação: Ser Dador M.O.

2009-12-03T10:15:00.000Z

A falta de conhecimento sobre o assunto faz com que o número de doadores de medula óssea seja insuficiente para atender às necessidades de transplantes.

Clique na imagem para ampliar (CEDADE)

Registo de dadores de Medula Óssea - Uma história de Sucesso na Europa e no Mundo

2009-12-03T10:10:00.000Z

Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL)

A primeira transplantação de medula óssea foi efectuada com sucesso em 1956, remontando a 1973 a primeira transplantação com dador não aparentado. Este facto marcou o começo de uma nova era no tratamento de doentes com diferentes patologias que podem ir desde defeitos genéticos até às doenças oncológicas. Com este tratamento aumentou a esperança de vida de muitos doentes com leucemia, algumas anemias e outras doenças hereditárias potencialmente fatais.

Para que se possa fazer uma transplantação de medula óssea é contudo necessário que haja identidade a nível genético entre o dador e o receptor. Ou seja, é necessários que sejam iguais num sistema de antigénios tecidulares designados por HLA (do inglês Human Leucocyte Antigens ou antigénios leucocitários humanos, como se diria em português).

Acontece contudo que existem 6 antigénios diferentes, cada um com dezenas de variantes, e que se combinam entre si de diferentes maneiras, pelo que a probabilidade de haver um dador igual fora dos familiares é muito difícil.

Actualmente a transplantação de medula óssea é uma prática corrente mas só cerca de 25% dos doentes têm um dador familiar compatível. Restam assim os outros 75% que têm de recorrer a dadores não aparentados.

Apesar destes seis marcadores parecerem um número pessoal de lotaria, com os esforços conjuntos levados a cabo pelos responsáveis de vários países aumentou-se a possibilidade efectiva de se encontrarem dadores compatíveis com os doentes. Para isso contribuiu a criação em cada País Registos de Dadores Voluntários de Medula Óssea.

A transplantação de medula óssea com dadores não aparentados aumentou nos doentes a taxa de sobrevivência de 30% para 80%.

Para muitos doentes a transplantação de medula óssea é efectivamente a única possibilidade de cura e de vida e depende da disponibilidade de todos os que se inscrevem nos registos nacionais e internacionais.

Fonte: Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL)

Haja memória

2009-12-02T22:40:00.003Z

Fez dia 2 de Junho dois anos. Está viva nas nossas memórias.

Por favor, ajudem. Não tomem este blogue como 'outro' qualquer. é sobre pessoas com leucemia que precisam de ajuda concreta.

2009-12-02T20:06:00.001Z

Muito me admirou não ter tido resposta a alguns convites que fiz mas lá está ... nem todos temos tempo para ajudar algumas pessoas. Estou irritada e tenho esse direito. Vou continuar a convidar amigos :))) Não desisto!

Muito me admira não saber quem, objectivamente, vai doar medula. Adorava poder publicar neste blogue o nome e palavras das pessoas que querem efectivamente ajudar. Incluo quem não pode doar medula mas que muito gostaria ... como eu. Não tenho mais de 45 anos. Apenas tive cancro.

Reflictam se quiserem, não leiam, zanguem-se ... não me importa mais nada do que sensibilizar pessoas para a questão SIMPLES que é doar medula e salvar a vida de pessoas!!!

Zé, ajudaste-me imenso e adoro-te. Desculpa-me pelas palavras duras mas ... já percebi que nem aqui podemos estar com a candura que desejamos e na qual nos relacionamos. É e será uma luta até teres o teu transplante.

Abram os olhos!!!! Mexam-se!!!!

Lance Armstrong - um exemplo de VIDA

2009-12-01T23:38:00.006Z

Imagem em http://thenastyboys.files.wordpress.com/2008/09/lance_armstrong1.jpg

Lance's story

At age 25, Lance Armstrong was one of the world's best cyclists. He proved it by winning the World Championships, the Tour Du Pont and multiple Tour de France stages. Lance Armstrong seemed invincible and his future was bright.

Then they told him he had cancer.

Next to the challenge he now faced, bike racing seemed insignificant. The diagnosis was testicular cancer, the most common cancer in men aged 15-35. If detected early, its cure rate is a promising 90 percent. Like most young, healthy men, Lance ignored the warning signs, and he never imagined the seriousness of his condition. Going untreated, the cancer had spread to Lance's abdomen, lungs and brain. His chances dimmed.

Then a combination of physical conditioning, a strong support system and competitive spirit took over. He declared himself not a cancer victim but a cancer survivor. He took an active role in educating himself about his disease and the treatment. Armed with knowledge and confidence in medicine, he underwent aggressive treatment and beat the disease.

During his treatment, before his recovery, before he even knew his own fate, he created the Lance Armstrong Foundation. This marked the beginning of Lance's life as an advocate for people living with cancer and a world representative for the cancer community.

Lance Armstrong's victories in the 1999-2005 Tours de France are awe-inspiring, but the battle against cancer has just begun-not just for him, but for all cancer survivors and people just like him who think cancer could not affect them. He plans to lead this fight, and he hopes that you join him. This is a life he owes to cancer. This is his choice to live strong.

Fonte: http://www.livestrong.org/site/c.khLXK1PxHmF/b.2660611/k.BCED/Home.htm

Estou aqui

2009-12-01T21:16:00.008Z

Imagem que retirei daqui

Como uma flor que desabrocha
A minha alma abre-se
Pronta para a vida.

Alma minha!
Faço-te festas numa carícia profunda,
A ti, que quase disseste num vão de sombra
"Aqui jaz aquela que podia ter sido."

Tu, aquela que eu sou.
Existes
E isso me basta
Para um sorriso eterno.

Obrigada aos meus amigos, a alguns dos quais apenas lhes imagino o rosto!

Há limites para tudo e agora queremos a cura!

2009-12-01T19:33:00.000Z

«Professores que sofrem»: o cancro que «desaparece» na sala de aula

A história de uma professora que luta contra um linfoma, mas que encontra a maior fonte de força quando está com os alunos

Por: Filipe Caetano

"Maria, vamos chamar-lhe assim, manteve a doença em segredo durante seis anos. O linfoma não lhe atrapalhava o trabalho, antes pelo contrário, dava-lhe força para ajudar cada vez mais os seus alunos a superar-se. Conseguiu, e não precisou da ajuda de ninguém, até porque o reconhecimento pelo bom trabalho nunca apareceu, mesmo quando ainda a consideravam «normal».

Professora de português no 12º ano, viu alunos seus entre os melhores do país, com notas que quase rebentaram a escala. Na sala de aula não havia diferenças, apenas prazer. Nunca pensou em desistir, apesar de ter direito a baixa médica. «Como poderia deixar de dar aulas se é isso que me dá ainda mais força?». Força, nada poderia caracterizar melhor esta mulher: «Sinto-me bem dentro da sala de aula. Estou bem é com os alunos».

Maria sabe o que é trabalhar com jovens. Tem cinco turmas, cerca de cem alunos. Há pouco tempo, resolveu tornar pública a sua história, ainda que ao PortugalDiário tenha pedido para manter a identidade sob reserva. Quem a conhece saberá quem é, não é necessário revelar muito mais do que isso. Os factos, por si só, já são relevantes.

Na escola, poucos conheciam a sua doença. Preservou o segredo e recorreu à imaginação para esconder os efeitos da quimioterapia. Durante nove meses usou peruca e lenços, faltando apenas nos dias em que tinha de fazer tratamentos. Não quis que tivessem pena dela, nem que lhe dessem «pouco tempo de vida». Preferiu continuar a lutar.

Apenas lhe interessavam os alunos, «vinte e tal juízes por sala, os mais rigorosos de todos», que serviam de «equilíbrio». Lá dentro, o cancro «desaparecia». «Todos os seus alunos de 12º ano obtiveram classificação positiva no exame. A mais alta foi 19,6. Ainda hoje guarda o jornal onde tal está referido, foram quatro ou cinco alunos, a nível nacional, que se aproximaram do 20. A média, essa foi superior à nacional», referiu, no seu testemunho pessoal.

«Estou-me borrifando»

«A vida ensinou-me a mudar a perspectiva das coisas. Passei a viver a curto prazo, dia-a-dia». Diz que se chegar à reforma já será uma «benesse», o que não a impede de se indignar com a inveja e falta de reconhecimento alheios.

Com a progressão na carreira, chegou a professora titular. «Tive a sorte de ocupar cargos que me deram pontos e, curiosamente, entre esses pontos estão o reduzido número de faltas que dei. Foram muito poucos e só quando estritamente necessário. Este novo processo não avalia o trabalho feito nas salas de aula, por isso estou-me borrifando para as grelhas. Os alunos, as aulas, essas são as minhas prioridades», contou, revelando ter recusado sempre cargos de coordenação, por não se sentir capaz de avaliar colegas. «Estou na escola para avaliar alunos».
Frontalmente contra o actual regime de avaliação dos professores, «porque coloca colegas contra colegas», Maria ergue mais uma bandeira na sua vida: «Hei-de lutar até ao fim contra este estado de coisas, sempre e enquanto puder!»"

Fonte: IOL Diário, 29-09-2008

Lições de vida ..

2009-11-30T19:43:00.005Z

.. que é pena não tenhamos sempre presentes.. desvalorizar os grãos de areia que deixamos tolher-nos o coração e a alma..

Conheço, conheci pessoas com cancros vários, uma delas chegou a ser um 'caso de estudo' no IPO de Lisboa, de tal forma curava um e era pouco depois assaltada por outro.

Numa das últimas vezes que falei com ela, disse-me ao telefone: "ontem estive numa festa e dancei, dancei, dancei, fui a última a sair!"

Da Eneida guardo uma memória tão viva como se ela ainda estivesse por aqui, tal a energia que transmitia, o gosto de viver, a força com que lutou contra os seus vários cancros. Inquebrantável e bem disposta como poucos. Lembro-me dos carnavais que passei em Tavira - era sempre ela que nos puxava a todos, que nos punha a desfilar, nos fazia os fatos de mascarados.

Só não tenho mais saudades porque a imagino ainda, na sua casa no campo, cuidando dos muitos gatos e cães a que deram abrigo, ela e o Mário; ou fazendo coisas em barro, plantando, pintando, refilando muito - querida, querida Eneida ...

O caminho da esperança

2009-11-30T14:59:00.004Z

Imagem em http://www.kaushik.net/avinash/wp-content/uploads/2008/06/hope-1.jpg

University of Texas M.D. Anderson Cancer Center - o melhor hospital do mundo

2009-11-30T14:50:00.007Z

Imagem em http://www.texasexplorer.com/medskyline.jpg

Este hospital é considerado o melhor hospital do mundo no campo do tratamento do cancro. Nele, muitos doentes voltam a sorrir e a acreditar...

Para mais informações, ver o site http://www.mdanderson.org/

Exemplos de esperança

2009-11-29T22:55:00.003Z

Imagem: Notícias sobre o câncer

Menino britânico sobrevive a duas leucemias e três transplantes

"Um menino britânico de dez anos, portador de uma síndrome rara, conseguiu sobreviver duas vezes à leucemia e também a três transplantes de medula e a cinco hemorragias cerebrais. (...)" (Notícias sobre o câncer)

Fonte: Globo.com Médico chegou a dar a Oscar Parry apenas 10% de chance de sobreviver.

resposta a convite

2009-11-29T13:11:00.002Z

Cá estou eu!